临床实践
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世界华人消化杂志. 2021-09-08; 29(17): 1026-1034
Published online 2021-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v29.i17.1026
HPSE2通过抑制NF-κB、Wnt/β-catenin信号通路调控胃癌细胞恶性生物学行为的机制
陈冰冰, 何璠, 郑伟伟
陈冰冰, 何璠, 郑伟伟, 浙江中医药大学附属温州中医院消化科 浙江省温州市 325000
陈冰冰, 主要从事胃癌基础与临床.
作者贡献分布: 由陈冰冰设计; 研究过程及文章初稿写作由何璠及郑伟伟完成; 文章修订由陈冰冰完成.
通讯作者: 陈冰冰, 研究生, 主治医师, 313000, 浙江省温州市鹿城区六虹桥蛟尾路9号温州市中医院综合楼7楼消化科医生办公室, 温州市中医院消化科. xqd1726@163.com
收稿日期: 2021-05-07
修回日期: 2021-06-02
接受日期: 2021-07-27
在线出版日期: 2021-09-08
Core Tip

核心提要: 乙酰肝素酶(heparanase, HPSE)是一种内源性糖苷内切酶, 是人体中唯一能够特异性剪切硫酸乙酰肝素蛋白多糖的酶. HPSE2属于HPSE的同源物, 其不具有肝素酶的活性, 但其能够竞争性结合硫酸乙酰肝素, 从而对肝素酶活性起到一定的抑制作用. 有学者在乳腺癌的研究中发现, HPSE2能够抑制肿瘤细胞的侵袭迁移, 促进新生血管生成. 但关于其在胃癌中的相关作用及其作用机制尚不明确. 本研究旨在探讨HPSE2调控胃癌细胞恶性生物学行为的作用机制.