羽扇豆醇影响肝癌细胞株SMMC-7721增殖与凋亡的机制

Abstract

目的: 讨论羽扇豆醇影响肝癌细胞株SMMC-7721增殖及促进其凋亡作用机制.

方法: 使用不同浓度(0、2、5、10、20 µg/mL)的羽扇豆醇在不同处理时间(24、36、48 h)下, 处理SMMC-7721细胞株后, 通过MTT法检测SMMC-7721细胞增殖情况; 对使用不同浓度的羽扇豆醇处理48 h后的SMMC-7721细胞, 利用流式细胞仪检测SMMC-7721细胞的细胞周期以及细胞凋亡情况, 还使用Western blot检测细胞细胞增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2, Bcl-2)基因及Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein, Bax)蛋白的表达情况, 最后我们通过免疫组织化学的方式检测在裸鼠体内接种的SMMC-7721细胞瘤体的微血管密度(microvessel density, MVD)值, 检测羽扇豆醇对抑制肿瘤血管生成的作用.

结果: 相较于对照组, 通过不同浓度的羽扇豆醇处理后的SMMC-7721细胞增殖水平均受到不同程度的抑制, 而且既显示出量效关系又显示出时效关系; 受到羽扇豆醇体外诱导处理后的SMMC-7721细胞能够使G₀/G₁期受到阻滞, 甚至出现凋亡现象, SMMC-7721细胞的PCNA和Bcl-2蛋白表达情况下调, Bax蛋白的表达情况上调(P<0.05). 肿瘤瘤体MVD值下降(P<0.01).

结论: SMMC-7721细胞的增殖会因为羽扇豆醇的处理而受到抑制, 并且还会因为羽扇豆醇的处理而出现凋亡. 羽扇豆醇还可以抑制肿瘤瘤体血管生成.

Keywords: 肝癌; SMMC-7721; 细胞增殖; 细胞凋亡; 羽扇豆醇

核心提示: 羽扇豆醇对SMMC-7721细胞增殖具有抑制作用并能诱导该细胞凋亡. 本研究主要为研究羽扇豆醇对肿瘤细胞的抑制作用提供了思路, 我们的研究未见到文献报道.