研究快报
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世界华人消化杂志. 2014-06-08; 22(16): 2285-2289
Published online 2014-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i16.2285
胃饥饿素对大鼠急性重症胰腺炎AMY、IL-6和TNF-α水平及病理学的影响
哈红萍, 李建华
哈红萍, 青海大学医学院解剖教研室 青海省西宁市 810000
李建华, 青海大学医学院基础医学部 青海省西宁市 810000
哈红萍, 讲师, 主要从事解剖工作.
作者贡献分布: 本文主要由哈红萍完成; 李建华参与实验研究.
通讯作者: 哈红萍, 讲师, 810000, 青海省西宁市黄河路, 青海大学医学院解剖教研室. 85495151@qq.com
收稿日期: 2013-12-23
修回日期: 2014-04-02
接受日期: 2014-04-09
在线出版日期: 2014-06-08
Abstract

目的: 探讨Ghrelin对急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)血清淀粉酶(amylase, AMY)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平及病理学的影响效果.

方法: 按照随机数字表法将60只SPF级Wistar大鼠均分为A、B、C、D 4组, A组大鼠不使用牛磺胆酸钠诱发SAP, B、C、D三组大鼠均使用牛磺胆酸钠诱发SAP, C组术后使用Ghrelin治疗, D组术前使用[D-Lys3]GHRP-6, 术后使用Ghrelin治疗, 比较4组大鼠血清AMY、IL-6、TNF-α水平、胰腺含水量, 并切片比较光镜下胰腺组织病理学图像及光镜下胰腺组织病理评分.

结果: C组大鼠血清AMY、IL-6和TNF-α水平均明显低于B组(3806.02 U/L±536.27 U/L vs 4794.86 U/L±477.98 U/L、167.22 pg/mL±11.75 pg/mL vs 204.96 pg/mL±17.44 pg/mL、2.62 pg/mL±0.72 pg/mL vs 3.25 pg/mL±0.92 pg/mL), 差异具有统计学意义(P<0.05); D组大鼠血清AMY、IL-6和TNF-α水平均明显高于C组(4451.16 U/L±238.86 U/L vs 3806.02 U/L±536.27 U/L、197.73 pg/mL±17.38 pg/mL vs 167.22 pg/mL±11.75 pg/mL、3.17 pg/mL±0.69 pg/mL vs 2.62 pg/mL±0.72 pg/mL), 差异具有统计学意义(P<0.05); C组和D组大鼠胰腺含水量均明显低于B组(28.65%±0.77% vs 35.41%±0.78%、29.30%±0.40% vs 35.41%±0.78%), 差异具有显著统计学意义(P<0.01); C组大鼠水肿、炎症、出血及坏死评分均明显低于B组(2.06分±0.41分 vs 2.82分±0.55分、2.52分±0.63分 vs 3.18分±0.47分、1.93分±0.64分 vs 2.79分±0.58分、2.22分±0.74分 vs 2.84分±0.63分), 差异具有显著统计学意义(P<0.01); D组大鼠水肿、炎症、出血及坏死评分均明显高于C组(2.66分±0.32分 vs 2.06分±0.41分、3.09分±0.78分 vs 2.52分±0.63分、2.42分±0.39分 vs 1.93分±0.64分、2.63分±0.26分 vs 2.22分±0.74分), 差异具有统计学意义(P<0.05).

结论: Ghrelin治疗能够有效改善大鼠AMY、IL-6和TNF-α水平, 改善胰腺病理损害, 对SAP有良好的治疗效果.

Keywords: Ghrelin; 急性重症胰腺炎; 影响效果

核心提示: 本研究中使用Ghrelin治疗急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP), 结果显示C组大鼠血清淀粉酶(amylase, AMY)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平、胰腺含水量、水肿、炎症、出血及坏死评分均明显低于B组. 表明Ghrelin对SAP有确切的临床疗效, 能够有效改善炎性因子释放聚集, 减轻胰腺受损程度. 而加用[D-Lys3]GHRP-6的D组大鼠血清AMY、IL-6和TNF-α水平以及水肿、炎症、出血、坏死评分均明显高于C组, 差异具有显著性, B、D两组大鼠血清AMY、IL-6和TNF-α水平以及水肿、炎症、出血、坏死评分比较, 差异无统计学意义. 表明GHS-R拮抗剂[D-Lys3]GHRP-6能够抑制Ghrelin与受体结合而影响其作用发挥, 与相关文献报道相似.