Published online 2012-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i15.1328
修回日期: 2012-03-23
接受日期: 2012-04-19
在线出版日期: 2012-05-28
目的: 研究肝脏病理形态学、肝功能、氧化应激因子的变化, 探讨氢盐水(hydrogen-rich saline, HS)对大鼠酒精性肝损伤的的保护作用.
方法: 将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、低剂量HS治疗组、高剂量HS治疗组; 采用梯度酒精灌胃方法建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型, 模型组及治疗组给予酒精灌胃12 wk, 低剂量HS治疗组和高剂量HS治疗组同时分别给予HS 5 g/kg、10 g/kg体质量, 腹腔注射; 空白对照组给予等热量、等体积的糖水灌胃. 12 wk后检测大鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、总胆红素(total bilirubin, TBIL)、甘油三酯(triglyceride, TG)、肝组织匀浆丙二醛(malonyldialdehyde, MDA)、还原型谷胱甘肽(reduced glulathione hormone, GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的含量, 肝组织HE染色观察肝组织形态学变化.
结果: 灌酒12 wk后模型组大鼠血清ALT、AST、TG、TBIL水平均明显上升(65.82±16.14 vs 36.43±4.92, 180.45±35.51 vs 110.53±18.43, 0.92±0.13 vs 0.35±0.07, 1.92±0.34 vs 0.74±0.12, P<0.01); 肝脏GSH含量、SOD活性下降(78.56±16.45 vs 135.43±19.81, 93.14±21.05 vs 181.53±30.13, P<0.01), 而MDA含量增加显著 (8.04±1.12 vs 3.25±0.83, P<0.01); HS低剂量组和高剂量组大鼠血清ALT、AST、TG、TBIL下降显著(43.26±8.81, 41.15±8.89 vs 65.82±16.14; 130.42±11.64, 125.81±10.84 vs 180.45±35.51; 0.44±0.09, 0.38±0.08 vs 0.92±0.13; 1.03±0.21, 0.89±0.15 vs 1.92±0.34; P<0.01); SOD、GSH活性明显增加(162.51±28.56, 164.24±30.07 vs 93.14±21.05; 105.42±17.32, 110.67±20.51 vs 78.56±16.45; P<0.01), MDA含量明显上升(4.56±0.98, 4.21±1.05 vs 8.04±1.12; P<0.01). HE染色结果显示, 模型组大鼠肝组织可见中重度肝细胞变性, 胞质内见大小不一的脂滴空泡, 窦内皮细胞肿胀, 汇管区炎细胞浸润; HS低、高剂量组肝组织脂肪变性、炎细胞浸润程度减轻.
结论: HS可有效地抗氧化应激和脂质过氧化, 改善肝功能, 减轻酒精诱导的大鼠慢性肝损伤.