修回日期: 2010-01-03
接受日期: 2010-01-11
在线出版日期: 2010-02-28
目的: 探讨内源性硫氧还蛋白-1(Trx-1)在急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠模型肺组织中的表达; 观察褪黑素对ANP胰和肺脏的保护作用和对肺组织Trx-1表达的影响.
方法: 将72只SD大鼠随机分成对照组(C组, n = 24)、急性胰腺炎组(A组, n = 24)、褪黑素前干预组(M组, n = 24). A组用6%的左旋精氨酸(L-Arginine, L-Arg)腹腔内注射, 每次25 mL/kg体质量, 共3次, 注射间隔1 h, 诱导ANP模型, 在首次注射L-Arg前30 min腹腔注射生理盐水20 mL/kg体质量1次; C组同法注射相当于A组各次注射用量的等容积生理盐水; M组在诱导胰腺炎前30 min腹腔内注射0.25%褪黑素(20 mL/kg体质量)干预. 在注射完L-Arg后的6、12、24 h三个时点分批处死大鼠, 应用免疫组织化学技术检测各组ANP肺组织Trx-1的表达, 并观察各组对应各时点胰腺、肺组织病理学和肺免疫组织化学的改变; 抽取动脉血测定Trx-1和淀粉酶.
结果: A组大鼠胰腺和肺组织病理损伤在6、12、24 h时点比C组明显加重(均P<0.01); M组胰腺和肺组织病理损伤在6、12、24 h时点较A组明显减轻(P<0.01或0.05). A组、M组肺组织表达Trx-1量在6、12、24 h时点较C组显著升高(均P<0.01). 在24 h, A组血清淀粉酶较C组显著升高(4 598 U/L±2 274 U/L vs 2 033 U/L±863 U/L, P<0.01); M 组较A组低(3 990 U/L±1 146 U/L vs 4 598 U/L±2 274 U/L, P<0.05). A组大鼠血清Trx-1含量在6、12 h时点显著降低, 24 h时点显著升高, 呈前低后高趋势; 与A组比较, M组血清Trx-1在6、12 h时点显著升高, 24 h时点显著降低, 量的峰值前移.
结论: Trx-1在ANP肺损伤组织中的过度表达与急性胰腺炎相关性肺损伤关系密切. 褪黑素影响Trx-1表达, 并可能在一定程度上减轻ANP的胰、肺组织损伤.