Published online 2006-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i11.1058
修回日期: 2005-12-05
接受日期: 2005-12-24
在线出版日期: 2006-04-18
目的: 探讨ASC(apoptosis-associated speck-like protein containing a Caspase recruitment domain)在胰腺炎肺损伤发病机制中的作用及中药清胰汤对胰腺炎肺损伤大鼠ASC及其相关的细胞因子表达的影响.
方法: SD大鼠40只, 随机分4组: 假手术组、胰腺炎肺损伤组、清胰汤治疗组、善宁治疗组. 采用15 g/L去氧胆酸钠逆行注入胰胆管诱发胰腺炎肺损伤模型. 通过自动生化分析仪检测大鼠血清淀粉酶; 采用ELISA法测定血清IL-1β水平; RT-PCR检测肺组织ASC mRNA的表达; 免疫组织化学法检测肺组织和胰腺组织ASC蛋白的表达. 通过检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性、肺湿/干质量比值和肺组织病理切片判定肺损伤程度.
结果: 胰腺炎肺损伤组血清淀粉酶和IL-1β水平较假手术组显著升高(77632±5934 nkat/L vs 16303±1450 nkat/L, P<0.01和386.26±50.54 ng/L vs 99.11±18.43 ng/L, P<0.01). 清胰汤治疗组血清淀粉酶(17420±1867 nkat/L)和IL-1β(105.23±20.21 ng/L)水平较肺损伤组血清淀粉酶(77632±5934 nkat/L, P<0.01)和IL-1β水平(386.26±50.54 ng/L, P<0.01)明显下降. 善宁治疗组血清淀粉酶(20437±123 nkat/L)和IL-1β水平(109.63±19.98 ng/L)较肺损伤组血清淀粉酶(77632±5934 nkat/L, P<0.01)和IL-1β水平(386.26±50.54 ng/L, P<0.01)明显下降. 假手术组肺组织内ASC mRNA表达较弱. 胰腺炎肺损伤组肺组织及胰腺组织内ASC蛋白表达较假手术组显著上调, 其灰度值有显著性差异(24.86±5.23 vs 54.12±7.91, P<0.01和25.46±4.21 vs 52.32±8.10, P<0.01), 清胰汤治疗组两者表达显著下调(48.97±7.45 vs 24.86±5.23, P<0.01和49.48±8.13 vs 25.46±4.21, P<0.01). 善宁治疗组两者的表达亦显著下调(48.69±5.87 vs 24.86±5.23, P<0.01和49.11±6.41 vs 25.46±4.21, P<0.01). 清胰汤治疗组和善宁治疗组肺组织MPO活性减低(5.33±0.50 nkat/L vs 18.67±1.17 nkat/L, P<0.01和5.16±0.83 nkat/L vs 18.67±1.17 nkat/L, P<0.01), 肺湿/干质量比值下降(7.02±0.34 vs 9.98±0.47, P<0.01和6.78±0.33 vs 9.98±0.47, P<0.01), 肺组织损害程度明显减轻.
结论: ASC在大鼠胰腺炎肺损伤发病机制中起到一定的作用, 中药清胰汤通过下调ASC及其相关细胞因子IL-1β的表达起到治疗胰腺炎肺损伤的作用.