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世界华人消化杂志. 2005-07-15; 13(13): 1626-1627
Published online 2005-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i13.1626
Published online 2005-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i13.1626
两种剂量干复津联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎
王帅, 胡大荣, 闻炜, 龚利娟, 北京军区总医院肝病治疗中心 北京市 100700
李杨, 军事医学科学院二所八室 北京市 100850
通讯作者: 王帅, 100700, 北京市东城区东四南门仓5号, 北京军区总医院肝病治疗中心. shuaishuai73@163.com
电话: 010-66721183-201
收稿日期: 2005-05-08
修回日期: 2005-05-15
接受日期: 2005-05-25
在线出版日期: 2005-07-15
修回日期: 2005-05-15
接受日期: 2005-05-25
在线出版日期: 2005-07-15
Abstract
目的: 观察两种不同剂量干复津联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应.
方法: 48例慢性丙型肝炎患者随机分成两组, 每组24例.两组分别接受干复津15 μg和9 μg的治疗, 3次/wk, 并联合使用利巴韦林胶囊900 mg/d, 疗程24 wk.本研究以治疗结束时(24 wk)和随访结束时(48 wk)血清ALT复常和丙肝病毒核酸(HCV-RNA)转阴考核药物近期和远期疗效, 同时观察不良反应.
结果: 近期应答(ETR): 治疗结束(24 wk)时干复津15 μg组和9 μg组ALT复常率分别为78.26%和79.17%, HCV-RNA转阴率分别为78.26%和70.83%, 完全应答率分别为56.52%和54.17%.持续应答(SR): 随访结束(48 wk)时干复津15 μg组和9 μg组ALT复常率分别为73.91%和70.83%, HCV-RNA转阴率分别为69.57%和66.67%, 完全应答率分别为52.17%和50.00%.两组患者不良反应发生率无显著性差异.
结论: 两种不同剂量干复津治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性相似.
Keywords: N/A