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大鼠肝癌形成过程中癌基因表达变化的意义
薛玲, 廖冰, 赵国强, 胡瑞德, 车丽洪, 董郡, 广州中山大学中山医学院病理学教研室广东省广州市 510080
薛玲, 女, 1956-03-01生, 安徽省寿县人, 汉族. 1983年广州中山医科大学本科毕业, 1986年中山医科大学硕士研究生毕业, 1996年博士毕业, 2000年美国加洲大学戴维斯分校博士后, 教授, 主要从事肝癌及消化系统肿瘤研究, 发表论文20篇.
基金项目: 国家教委回国人员启动基金资助项目 , No. 2000479 .
通讯作者: 薛玲, 510080, 广东省广州市中山二路74号, 中山大学中山医学院病理教研室. pathol@gzsums.edu.cn
电话: 020-87331783 传真: 020-87331679
收稿日期: 2002-11-06
修回日期: 2002-11-10
接受日期: 2002-11-14
在线出版日期: 2003-07-15
修回日期: 2002-11-10
接受日期: 2002-11-14
在线出版日期: 2003-07-15
Abstract
目的
探讨癌基因在实验性大鼠肝癌形成过程中的表达变化特点及其生物学意义.
方法
应用化学致癌剂3'-Me-DAB建立大鼠肝癌模型, 取其肝脏用核酸原位杂交和RNA Slot blot杂交方法, 动态检测c-myc、Ha-ras和Ki-ras在实验性大鼠肝癌形成过程中的表达变化.
结果
在诱癌全过程中, c-myc和Ha-ras均为同步表达; 在诱癌的早期可检测到较多c-myc和Ha-ras的阳性表达细胞, 而Ki-ras阳性的细胞数则很少, 且反应强度弱; 而诱癌后期, 各癌基因mRNA阳性表达细胞均减少; 至17 wk, 所有癌组织内均显示3种癌基因表达阴性, 或仅见个别小癌巢内少数癌细胞呈弱阳性. 而癌旁肝组织内却可见三种癌基因的大量表达.
结论
c-myc与Ha-ras被激活是肝癌发生过程中的早期事件, 且二者之间具有协同作用, 而这种协同作用在肝癌的启动上可能具有重要意义; Ki-ras的激活则发生较晚, 可能与促进细胞恶性转化有关.
Keywords: N/A