基础研究
Copyright ©The Author(s) 2012.
世界华人消化杂志. 2012-02-18; 20(5): 374-379
在线出版 2012-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i5.374
图1
图1 pGCsi-ILK-2部分测序结果.
图2
图2 转染si-ILK-2的Panc-1/pGC si-ILK-2细胞系筛选. A: 转染24 h Panc-1/pGC si-ILK-2细胞GFP表达(×100); B: 阳性单克隆Panc-1/pGC si-ILK-2细胞GFP表达率(×100); C: 经G418压力筛选2 wk后形成的单克隆(×200); D: Panc-1/pGC si-ILK-2荧光、可见光合图效果(×400).
图3
图3 Real-Time PCR检测Panc-1/pGC si-ILK-2细胞中ILK表达. A: 扩增曲线; B: 数据分析统计. 1: 阴性对照组; 2: ILK干扰组.
图4
图4 Western blot检测各组细胞ILK蛋白表达. A: 电泳图; B: 数据统计分析. aP<0.05, bP<0.01 vs Panc-1组和Panc-1/pGC si-Non组. 1: Panc-1; 2: Panc-1/pGC si-Non; 3: Panc-1/pGC si-ILK-1; 4: Panc-1/pGC si-ILK-2; 5: Panc-1/pGC si-ILK-3.

引文著录: 刘宁, 刘伟, 马刚, 郭克建, 宋少伟. 靶向胰腺癌PANC-1细胞整合素连接激酶基因RNA干扰质粒的构建及鉴定. 世界华人消化杂志 2012; 20(5): 374-379