研究快报
Copyright ©The Author(s) 2012.
世界华人消化杂志. 2012-02-08; 20(4): 314-318
在线出版 2012-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i4.314
图1
图1 ATP4B基因启动子克隆电泳图. M: Marker; 1: 扩增的ATP4B启动子区.
图2
图2 ATP4B启动子插入NheⅠ和XhoⅠ的酶切位点鉴定电泳图. M: Marker; 1: 酶切不正确的克隆; 2: NheⅠ正确的酶切结果; 3: XhoⅠ正确的酶切结果.
图3
图3 ATP4B-IRES-GFP载体酶切鉴定电泳图. M: Marker; 1-4: SacⅠ和NheⅠ双酶切结果, 大小718 bp; 5-8: AseⅠ和XhoⅠ双酶切结果, 大小1 022 bp.
图4
图4 ATP4B-SV40T-IRES-GFP载体电泳鉴定结果. M: marker; 1-4: AseⅠ酶切后的片段; 5-8: PstI酶切后的片段.
图5
图5 转基因小鼠鉴定结果.
引文著录: 张隆, 赵成根, 李大力, 王金玉, 李琦, 范忠泽. 转基因重组质粒ATP4B-SV40T-IRES-GFP的构建及鉴定. 世界华人消化杂志 2012; 20(4): 314-318