基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-07-28; 19(21): 2226-2232
在线出版 2011-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i21.2226
图1
图1 RT-PCR检测结直肠癌细胞系DR-nm23基因的表达. M: 2 000 bp DL Marker; 1: HT-29; 2: SW480; 3: SW620.
图2
图2 PCR扩增的DR-nm23的基因编码序列. M: 5 000 bp DL Marker; 1: DR-nm23 cDNA.
图3
图3 pGC-FU-DR-nm23-GFP重组慢病毒PCR鉴定. 1: 阴性对照(ddH2O); 2: 阴性对照(空载自连对照); 3: 阳性对照(GAPDH); 4: 5 000 bp DL Marker; 5-11: DR-nm23-1-7号克隆.
图4
图4 转化子测序结果.
图5
图5 目的质粒转染293T细胞24 h结果(×400). A: 明视野; B: 荧光视野.
图6
图6 Western blot检测目的质粒DR-nm23-GFP表达.
图7
图7 目的病毒转染293T细胞(×200). A: 明视野; B: 荧光视野.
图8
图8 目的病毒及空载体感染SW620细胞72 h结果. A: SW620/DR-nm23明视野×200; B: SW620/DR-nm23荧光视野×100; C: SW620/mock荧光视野×200.
图9
图9 Western blot检测DR-nm23表达. 1: SW620/DR-nm23; 2: SW620/mock; 3: SW620.

引文著录: 曲利娟, 苏娟娟, 梁莉. DR-nm23基因慢病毒表达载体的构建及其在人结直肠癌SW620细胞中的表达. 世界华人消化杂志 2011; 19(21): 2226-2232