基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-02-08; 18(4): 335-339
在线出版 2010-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i4.335
图1
图1 siRNA发卡DNA的退火电泳结果. M: DNA Marker (DL2000); 1: 1104F、1104R发卡样单链DNA退火产物; 2: 1356F、1356R发卡样单链DNA退火产物.
图2
图2 转化菌重组质粒插入序列测序结果. 上图为重组质粒pRNAT-U6.2-si1104插入序列测序结果; 下图为重组质粒pRNAT-U6.2-si1356插入序列测序结果; 2个重组质粒的插入序列与对应的设计序列完全一致.
图3
图3 RT-PCR检测细胞中Bmi-1 mRNA表达水平. M: DNA Marker(DL2000); 1: 转染pRNAT-U6.2-si1104的实验1组细胞, 扩增检测Bmi-1 mRNA表达水平; 2: 转染pRNAT-U6.2-si1356的实验2组细胞, 扩增检测Bmi-1 mRNA表达水平; 3: 转染pRNAT-U6.2空载体的空载体对照组细胞, 扩增检测Bmi-1 mRNA表达水平; 4: 未转染的空白对照组细胞, 扩增检测Bmi-1 mRNA表达水平.
图4
图4 Western blot检测Bmi-1的表达. 1: 转染pRNAT-U6.2-si1104的实验1组; 2: 转染pRNAT-U6.2-si1356的实验2组; 3; 转染pRNAT-U6.2空载体的空载体照组; 4: 未转染的空白对照组.
引文著录: 高凤兰, 刘春灵, 李维山, 赵国强. 沉默Bmi-1基因表达对胃癌细胞BGC823衰老和转移的作用. 世界华人消化杂志 2010; 18(4): 335-339