研究快报
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世界华人消化杂志. 2008-07-18; 16(20): 2285-2288
在线出版 2008-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i20.2285
图1
图1 应用RT-PCR观察DcR3-siRNA-SW480对DcR3 mRNA的表达. A: 转染后48 h; B: 转染后72 h. 1: marker; 2, 4: 空白质粒对照组; 3: DcR3-RNAi处理组
图2
图2 DcR3-RNAi对SW480细胞生长的影响. 1: 空白质粒组; 2-3: 空白质粒组+转染液; 4: DcR3组; 5: DcR3组+DcR3-RNAiF2R2; 6, 8: DcR3-RNAiF1R1; 7, 9: 空白质粒+DcR3(煮沸). bP<0.001 vs 其他组
图3
图3 Western印记法检测Caspase3、PARP. A: Caspase3检测; B: PARP检测; 1-2: 单纯SW480细胞; 3: DcR3SW480细胞; 4: DcR3-RNAi-SW480SW480细胞

引文著录: 王鲁平, 杨善明, 徐学明, 陈健, 杨光之, 张鲁榕. RNAi抑制结肠癌细胞系DcR3的表达及对癌细胞生长的影响. 世界华人消化杂志 2008; 16(20): 2285-2288