研究快报
Copyright ©The Author(s) 2008. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2008-07-18; 16(20): 2285-2288
Published online 2008-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i20.2285
RNAi抑制结肠癌细胞系DcR3的表达及对癌细胞生长的影响
王鲁平, 杨善明, 徐学明, 陈健, 杨光之, 张鲁榕
王鲁平, 陈健, 杨光之, 中国人民解放军北京军区总医院病理科 北京市 100700
杨善明, 徐学明, 张鲁榕, Department of Oncology, Lombardi Cancer Center, Gerogetown University, 20007 Washington DC, United States
基金项目: 国家自然科学基因资助项目, No. 30340064.
作者贡献分布: 课题由王鲁平, 杨善明及张鲁榕设计; 王鲁平与杨善明贡献均等; 王鲁平, 杨善明及徐学明完成实验操作; 陈健与杨光之完成资料及图片整理; 论文写作由王鲁平完成.
通讯作者: 王鲁平, 100700, 北京市, 中国人民解放军北京军区总医院病理科. bzwlp@yahoo.com
电话: 010-66721576 传真: 010-88551277
收稿日期: 2007-11-29
修回日期: 2008-07-02
接受日期: 2008-07-10
在线出版日期: 2008-07-18
Abstract

目的: 观察抑制DcR3基因表达的人SW480结肠癌细胞其恶性表型的改变.

方法: 应用RNA干扰(RNAi)技术, 构建小双链DNA, 克隆入表达载体, 转染进入SW480结肠癌细胞系(DcR3高表达细胞), 在细胞内形成小干扰双链RNA; 识别并降解DcR3 mRNA. 筛选DcR3低表达转染癌细胞, 观测其体外DcR3-SW480-RNAi转染细胞的增长率及凋亡表达.

结果: 与对照组相比, 转染DcR3-RNAi(F1R1)的WS480细胞, DcR3 mRNA的表达明显降低, 各组相比, 加入DcR3-RNAi(F1R1)组的SW480细胞数量明显减少, 而仅加入DcR3及对照组细胞数量明显增加. 统计学处理差异显著(P<0.001). 与对照组相比, 经DcR3-RNAi处理组凋亡抗体Caspase3及PARP产物表达增加.

结论: 经转染的DcR3-RNAi-SW480结肠癌细胞其DcR3 mRNA表达降低. 肿瘤细胞的生长数量减少, 凋亡增加, 有一定可探索性抗癌前景.

Keywords: DcR3; RNA干扰技术; SW480结肠癌细胞系