cagA基因缺失的中国幽门螺杆菌突变菌株的构建及鉴定

图1 目的基因片段10 g/L琼脂糖凝胶电泳. 1: 100 bp DNA Marker; 2, 3: F_L1; 4, 5: F_R2; 6, 7: km^R.

图2 cagA缺失突变载体构建示意图.

图3 突变载体的酶切鉴定结果. 1: DL 15000 DNA Marker; 2: XhoⅠ消化空质粒pBluescriptSKⅡ(-); 3: XhoⅠ, XbaⅠ双切pBS-cagA-mutant; 4: XhoⅠ, PstⅠ双切pBS-cagA-mutant; 5: XhoⅠ, HindⅢ双切pBS-cagA-mutant.

图4 野生株H. pylori 27与cagA缺失突变株H. pylori 27△cagA的PCR鉴定结果. A: 1: 100 bp DNA Marker; 2, 3: 以野生株为模板, P5, P6; 4, 5: 以突变株为模板, P5, P6; 6, 7: 以野生株为模板, P7, P8; 8, 9: 以突变株为模板, P7, P8; B: 1: DL 15 000 bp DNA Marker; 2, 3: 以突变株为模板, P1, P4; 4, 5: 以野生株为模板, P1, P4.