病毒性肝炎
Copyright ©The Author(s) 2003.
世界华人消化杂志. 2003-08-15; 11(8): 1102-1106
在线出版 2003-08-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i8.1102
图1
图1 接头连接效率分析结果. M: DNA Marker; 1: dscDNA与adaptor 1连接, 上游引物为接头部序列, 下游引物为G3PDH 3'; 2: dscDNA与adaptor 1连接, 上游引物为G3PDH 5', 下游引物为G3PDH 3'; 3: dscDNA与adaptor 2连接, 上游引物为接头部序列, 下游引物为G3PDH 3'; 4: dscDNA与adaptor 2连接, 上游引物为G3PDH 5', 下游引物为G3PDH 3'.
图2
图2 消减效率分析结果. M: DNA Marker; 1-4: 未消减组, 引物为G3PDH3'、5', PCR循环次数分别为18、23、28、33; 5-8: 消减组, 引物为G3PDH3'、5', PCR循环次数分别为18、23、28、33.
图3
图3 消减杂交PCR产物电泳图.
图4
图4 部分克隆(9-24)菌落PCR鉴定电泳图.
图5
图5 TTP1基因核苷酸序列及编码产物序列.
引文著录: 刘妍, 成军, 王琳, 王建军, 陆荫英, 李克. 羧基末端截短型乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白反式激活基因1的克隆化研究. 世界华人消化杂志 2003; 11(8): 1102-1106