基础研究
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世界华人消化杂志. 2015-12-18; 23(35): 5620-5627
Published online 2015-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i35.5620
P38MAPK通路对SAP大鼠模型海马神经元诱导型一氧化氮合酶和前列腺素E2表达的影响
蒙国光, 任大勇, 张宇新
蒙国光, 任大勇, 河北省唐山市丰润区人民医院普外科 河北省唐山市 063000
张宇新, 华北理工大学基础医学院 河北省唐山市 063000
蒙国光, 主治医师, 主要从事消化系统疾病的临床与基础研究.
基金项目: 河北省唐山市科学技术研究与发展计划资助项目, No. 111302069a.
作者贡献分布: 蒙国光与任大勇对此论文的贡献均等; 此课题由蒙国光与任大勇设计; 研究过程有蒙国光与任大勇操作完成; 数据分析和论文撰写由蒙国光完成; 张宇新审阅.
通讯作者: 张宇新, 教授, 063000, 建设南路57号, 河北省唐山市华北理工大学基础医学院. jpzyx@163.com
电话: 0315-3725241
收稿日期: 2015-09-17
修回日期: 2015-11-05
接受日期: 2015-11-17
在线出版日期: 2015-12-18
Core Tip

核心提示: P38丝裂原活化蛋白激酶通路对急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)大鼠模型海马诱导型一氧化氮合酶和前列腺素E2的作用. 表达可能起调控作用, 抑制该通路对SAP大鼠具有神经保护作用.