基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-09-28; 27(18): 1125-1132
Published online 2019-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i18.1125
内脏高敏感小鼠肠道树突状细胞异常活化与PDIA3/STAT3的相关性研究
马陈皋, 毛立祺, 应笑, 王爽爽, 李蒙, 张璐, 王曦, 吕宾
马陈皋, 毛立祺, 应笑, 王爽爽, 李蒙, 张璐, 王曦, 吕宾, 浙江中医药大学附属第一医院消化内科, 浙江省消化系统疾病病理生理重点实验室 浙江省杭州市 310006
马陈皋, 主要从事消化系统疾病的研究.
基金项目: 国家自然科学基金, Nos. 81600426, 81770535; 浙江省医药卫生科技计划项目, No. 2019RC229.
作者贡献分布: 此课题由吕宾、张璐、李蒙设计; 实验操作由王曦指导; 研究过程由马陈皋、毛立祺、王爽爽及应笑操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由吕宾提供; 数据分析由马陈皋与毛立祺完成; 本论文写作由吕宾与马陈皋完成.
通讯作者: 吕宾, 教授, 主任医师, 310053, 浙江省杭州市上城区邮电路54号, 浙江中医药大学附属第一医院消化内科. lvbin@medmail.com.cn
电话: 0571-87068001
收稿日期: 2019-08-02
修回日期: 2019-09-06
接受日期: 2019-09-14
在线出版日期: 2019-09-28
文章亮点
实验背景

蛋白质二硫键异构酶A3(protein disulfide isomerase A3, PDIA3)/信号转导与转录激活因子3(signal transduction and activator of transcription 3, STAT3)通路在肠系膜淋巴结树突状细胞(mesenteric lymph node dendritic cells, MLNDC)介导的肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)内脏高敏感发生发展中的作用还是一个未知数.

实验动机

探究PDIA3/STAT3通路在IBS内脏高敏感发生发展中的作用.

实验目标

比较模型组和对照组小鼠MLNDC的免疫活性及其PDIA3、P-STAT3的表达和分布情况.

实验方法

束缚应激建立IBS内脏高敏感小鼠模型, 磁珠分选获取MLNDC, 用MLR和细胞表面组织相容性复合体Ⅱ(major histocompatibility complex Ⅱ, MHC-Ⅱ)的含量反映树突状细胞(dendritic cells, DC)的免疫活性, WB比较组间PDIA3以及P-STAT3的表达差异, 免疫荧光比较两者分布差异.

实验结果

IBS模型组小鼠MLNDC免疫活性增强, PDIA3表达增加, 但是P-STAT3表达下降.

实验结论

PDIA3/STAT3通路或许在MLNDC介导的IBS内脏高敏感的发生发展中起到一定作用.

展望前景

PDIA3/STAT3通路和IBS内脏高敏感发生发展的相关性的确立, 可以为后续IBS内脏高敏感发生机制的研究提供思路, 为临床IBS内脏高敏感症状的治疗提供新的靶点.