基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-11-08; 26(31): 1795-1804
Published online 2018-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v26.i31.1795
miR-708-5p靶向GAGE12I抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭
李晶晶, 强锋, 邓中民
李晶晶, 强锋, 邓中民, 湖州市第一人民医院消化内科 浙江省湖州市 313000
李晶晶, 主治医师, 研究方向为消化道肿瘤.
作者贡献分布: 本文由李晶晶与强锋共同设计; 数据分析由邓中民与李晶晶共同完成; 写作由李晶晶、邓中民及强锋协作完成.
通讯作者: 强锋, 副主任医师, 313000, 浙江省湖州市吴兴区广场后路158号, 湖州市第一人民医院消化内科. 20886959@qq.com
电话: 05722039427
收稿日期: 2018-09-07
修回日期: 2018-10-10
接受日期: 2018-10-19
在线出版日期: 2018-11-08
文章亮点
实验背景

近些年来, 不断有研究表明miRNA与胃癌(gastric cancer, GC)的发生发展密切相关, 如miR-1294在GC中表达下调, 可作为GC预后不良的分子标记, miRNA与其靶基因的相互作用可参与调控GC细胞的增殖、迁移侵袭和凋亡等生物学过程.

实验动机

为GC的发生发展机制和靶向治疗提供依据, 为miRNA参与调控GC细胞生物学功能的分子机制提供了新的实验依据.

实验目标

miR-708-5p可靶向调控GAGE12I表达, 进而参与GC细胞增殖、迁移侵袭, 为GC的发生发展机制和靶向治疗提供依据.

实验方法

qRT-PCR检测miR-708-5p和GAGE12I表达, CCK-8法检测细胞增殖, Transwell小室法检测细胞迁移侵袭, Western blot 检测GAGE12I表达.

实验结果

miR-708-5p在GC组织和GC细胞AGS和BGC-823中miR-708-5p表达下调, 且上调miR-708-5p和沉默GAGE12I可抑制GC细胞AGS和BGC-823的增殖, 迁移和侵袭. miR-708-5p可靶向调控GAGE12I表达, 进而参与GC细胞增殖、迁移侵袭.

实验结论

miR-708-5p可靶向调控GAGE12I表达, 进而参与GC细胞增殖、迁移侵袭.

展望前景

miR-708-5p可靶向调控GAGE12I表达, 进而参与GC细胞增殖、迁移侵袭, 为GC的发生发展机制和靶向治疗提供依据, 为miRNA参与调控GC细胞生物学功能的分子机制提供了新的实验依据, 其对GC细胞凋亡及其它细胞生物学过程仍有待后续进一步研究.