临床研究
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世界华人消化杂志. 2017-12-18; 25(35): 3133-3140
Published online 2017-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v25.i35.3133
ENOSF1基因多态性预测结直肠癌患者卡培他滨治疗安全性
王鑫, 谢甲贝, 吴刚, 李修岭, 韩双印
王鑫, 新乡医学院研究生处 河南省新乡市 453003
谢甲贝, 李修岭, 韩双印, 河南省人民医院消化科 河南省郑州市 450003
吴刚, 河南省人民医院胃肠外科 河南省郑州市 450003
作者贡献分布: 本课题由韩双印、李修岭及王鑫共同设计; 标本收集由王鑫、谢甲贝及吴刚完成; 论文撰写由王鑫完成; 韩双印资助本研究并对论文校正.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81372405.
通讯作者: 韩双印, 主任医师, 450003, 河南省郑州市纬五路7号, 河南省人民医院消化科. hansy001@henu.edu.cn
收稿日期: 2017-09-28
修回日期: 2017-11-02
接受日期: 2017-11-10
在线出版日期: 2017-12-18
Abstract
目的

评估烯醇酶超家族成员1(enolase superfamily member1, ENOSF1)基因多态性与卡培他滨治疗安全性的关系, 探讨其预测价值.

方法

采集62例接受卡培他滨单药或联合治疗的结直肠癌患者外周静脉血, 提取基因组DNA, 检测ENOSF1基因单核苷酸多态位点rs2612091、IVS10-61C>T、IVS10-60G>A、rs1059394基因型; 并对62例患者在接受卡培他滨治疗中出现的不良反应进行记录, 比较不同基因型患者之间不良反应的差异.

结果

根据不良反应级别分为0-1级和2-4级两组, 基因型采用两种分类方式, 显性模型和隐性模型. 显性模型中, IVS10-60G>A GG型发生2-4级手足综合征的风险明显高于AG/AA型, 差异有统计学意义(χ2 = 5.421, P = 0.020, OR = 4.364, 95%CI: 1.217-15.641); 隐性模型中, IVS10-61C>T TT型发生2-4级腹泻的风险明显高于CT/CC型, 差异有统计学意义(Fisher精确概率: P = 0.039, OR = 0.108, 95%CI: 0.015-0.788).

结论

ENOSF1基因IVS10-61C>T与IVS10-60G>A位点有望作为遗传标志物, 预测卡培他滨治疗的安全性.

Keywords: 卡培他滨; ENOSF1; 基因多态性; 结直肠癌

核心提要: 烯醇酶超家族成员1基因多态性与卡培他滨治疗安全性的关系研究不多, 其IVS10-61C>T及IVS10-60G>A位点尚未查阅到相关报道, 本研究表明与卡培他滨不良反应发生有相关性, 有望作为遗传学标志物, 预测卡培他滨治疗的安全性.