基础研究
Copyright ©The Author(s) 2016. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2016-10-08; 24(28): 3970-3977
Published online 2016-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v24.i28.3970
MiRNA-138-5p抑制人胰腺癌细胞增殖能力
王杰, 喻超, 周显飞, 江建新
王杰, 喻超, 周显飞, 江建新, 贵州医科大学附属医院肝胆外科 贵州省贵阳市 550004
王杰, 医师, 主要从事胰腺肿瘤相关的研究.
作者贡献分布: 王杰对此文作主要贡献; 此课题由王杰、喻超及江建新设计; 研究过程由王杰操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由周显飞提供; 数据分析由王杰与周显飞完成; 本论文写作由王杰完成.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, Nos. 81160311, 81572429, 81660483.
通讯作者: 江建新, 主任医师, 550004, 贵州省贵阳市云岩区贵医街28号, 贵州医科大学附属医院肝胆外科. jjx731003@163.com
电话: 027-88041911
收稿日期: 2016-08-05
修回日期: 2016-08-15
接受日期: 2016-08-23
在线出版日期: 2016-10-08
Abstract
目的

探讨微小RNA(microRNA, miR)-138-5p对胰腺癌(pancreatic cancer, PC)细胞增殖能力的影响.

方法

分别构建稳定表达的lv-miR-138-U、lv-miR-138-KD以及lv-NC慢病毒载体, 并将慢病毒表达载体分别感染人PC细胞株PANC-1以及Capan-2; 将感染后的PC细胞在体外分别采用CCK-8实验、平板克隆实验以及EdU实验检测miR-138-5p对PC细胞增殖能力的影响; 并在体内建立裸鼠皮下成瘤模型, 模拟体内环境中miR-138-5p对PC细胞增殖能力的影响.

结果

成功地构建了重组慢病毒表达载体, 并成功感染PC细胞株PANC-1和Capan-2; CCK-8、平板克隆以及EdU实验结果均提示lv-miR-138-U组较lv-NC组增殖能力明显减弱(P<0.05), 而lv-miR-138-KD组较lv-NC组增殖能力明显增强(P<0.05); 体内裸鼠皮下成瘤实验显示, 过表达miR-138-5p可以抑制PC细胞皮下成瘤的能力.

结论

miR-138-5p可以抑制人PC细胞的增殖, 为PC的治疗提供了潜在的治疗靶点.

Keywords: miR-138-5p; 胰腺癌; 增殖

核心提要: 微小RNA(microRNA, miR)-138-5p在胰腺癌(pancreatic cancer, PC)中低表达, 且与PC细胞增殖能力相关, miR-138-5p可能扮演抑癌基因的角色抑制PC细胞的增殖.