修回日期: 2015-01-06
接受日期: 2015-01-15
在线出版日期: 2015-03-08
目的: 探讨吗啡依赖胃肠损伤的多巴胺(dopamine, DA)能作用机制.
方法: 吗啡剂量递增皮下注射训练10 d, 建立大鼠吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference, CPP)模型, 生理盐水对照组(normal saline, NS)组和吗啡模型组(模型组)各取10只断头处死, 取胃和十二指肠黏膜, 荧光分光光度法检测其DA含量; 另再取10只, 采用Western blot检测其胃(胃贲门、胃体和幽门)和十二指肠组织多巴胺受体亚型2(dopamine D2 receptor, D2R)蛋白的表达. 两组计量资料比较采用t检验.
结果: 模型组大鼠胃、十二指肠DA含量(18.41 ng/g±0.62 ng/g、9.01 ng/g±2.37 ng/g)较NS组(32.01 ng/g±0.61 ng/g、17.31 ng/g±2.58 ng/g)显著减少(胃: t = 49.765, P = 0.000; 十二指肠: t = 7.485, P = 0.000); 而模型组胃贲门、胃体和十二指肠的D2R平均光密度值(0.67±0.05、0.53±0.08和0.61±0.07)较NS组(0.43±0.08、0.33±0.07和0.44±0.05)明显升高(胃贲门: t = 7.557, P = 0.001; 胃体: t = 6.859, P = 0.000; 十二指肠: t = 6.188, P = 0.001); 胃幽门变化差异无统计学意义(t = 0.84, P = 0.43).
结论: 吗啡依赖胃肠的损伤与胃肠DA系统的改变(递质和D2R受体)具有一定的相关性.
核心提示: 既往研究数据显示, 阿片类(海洛因、吗啡、鸦片等)依赖者脱(戒)毒期间上消化道疾病检出率明显增高, 而胃肠道多巴胺及其受体的改变与消化系统多种疾病的发生密切相关. 据此, 推测吗啡依赖胃肠损伤与胃肠多巴胺系统的改变具有一定的相关性.