Published online 2014-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v22.i28.4223
修回日期: 2014-08-19
接受日期: 2014-08-26
在线出版日期: 2014-10-08
目的: 观察急性坏死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis, ANP)大鼠肝髓样细胞触发受体-1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1, TREM-1)基因表达, 探讨其与肝损伤的关系.
方法: 选择健康♂SD大鼠48只, 随机分为对照组(C组, n = 24)和模型组(A组, n = 24), 以5%的牛磺胆酸钠液逆行性胰胆管注射建立成ANP大鼠模型, 各组分别于造模后3、6、12、24 h分批处死, 检测血清淀粉酶(amylase, AMY)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)以及可溶性TREM-1和白介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)水平; 光镜下观察胰腺、肝脏组织病理学变化并评分; 实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测肝内TREM-1基因表达水平.
结果: A组大鼠AMY、可溶性TREM-1、IL-1β于造模后3 h开始升高, 各时点均处于高水平状态, 均较同时间点C组大鼠升高(P<0.05), 且A组大鼠可溶性TREM-1与胰腺病理评分呈正相关(r = 0.481, P<0.05); A组大鼠血ALT、AST浓度在造模后6、12、24 h均较同时点C组升高(P<0.05); A组大鼠胰腺及肝脏病理损伤和评分均高于同时点C组(P<0.01); A组大鼠肝脏组织TREM-1 mRNA表达较C组增加(3 h: 1.96±0.63 vs 0.94±0.23; 6 h: 4.46±1.42 vs 0.95±0.24; 12 h: 2.59±1.14 vs 1.10±0.33; 24 h: 2.56±1.08 vs 0.85±0.27; 均P<0.05).
结论: A组大鼠肝脏组织中TREM-1 mRNA表达以及血清可溶性TREM-1浓度均增加, TREM-1可能在ANP并肝损中发挥重要作用.
核心提示: 炎症细胞因子在重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)并肝损伤中起重要作用. 大量实验证实髓样细胞触发受体-1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1, TREM-1)在急性胰腺炎(acute pancreatitis)中发挥重要促炎作用, 本实验发现在急性坏死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis, ANP)并肝损伤大鼠肝脏中TREM-1 mRNA表达较对照组上调, 因此, 考虑TREM-1可能在ANP并肝损伤中发挥重要作用, 为临床上SAP并肝损伤治疗提供新思路.