Published online 2014-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i27.4068
修回日期: 2014-07-22
接受日期: 2014-08-17
在线出版日期: 2014-09-28
目的: 利用雨蛙素(caerulein, CAE)及脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)复制典型的轻重型急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)模型.
方法: C57小鼠50只, 随机分为5组: 正常对照组(CON组)、CAE 7次组(CAE 7组)、CAE 7次加LPS组(CAE 7+LPS组)、CAE 13次组(CAE 13组)及CAE 13次加LPS组(CAE 13+LPS组), 检测血淀粉酶、脂肪酶水平, 组织病理学及透射电镜观察.
结果: 各实验组酶学水平及病理评分明显高于对照组(淀粉酶含量最低的CAE 7组: 27020 U/dL±3443 U/dL vs CON组: 2696 U/dL±400 U/dL, P<0.01; 脂肪酶含量最低的CAE 7组: 1379 U/L±283 U/L vs CON组: 33 U/L±13 U/L, P<0.01; 病理评分最低的CAE 7组: 5.8±0.9 vs CON组: 0.1±0.3, P<0.01); 与CAE 7组相比, CAE 13+LPS组酶学水平及病理评分升高更明显(CAE 13+LPS组淀粉酶: 46969 U/dL±11852 U/dL vs CAE 7组淀粉酶: 27020 U/dL±3443 U/dL, P<0.01; CAE 13+LPS组脂肪酶: 1962 U/dL±496 U/dL vs CAE 7组脂肪酶: 1379 U/dL±283 U/dL, P<0.05; CAE 13+LPS组病理评分: 11.1±1.1 vs CAE 7组病理评分: 5.8±0.9, P<0.05); CAE 13+LPS组较CAE 13组病理评分改变更明显(CAE 13+LPS组: 11.1±1.1 vs CAE 13组: 10.1±0.99, P<0.05); 电镜示CAE 7组细胞线粒体和粗面内质网扩张水肿, CAE 13+LPS组细胞坏死、间质结构破坏.
结论: 单纯CAE腹腔注射7次可制典型急性水肿型胰腺炎模型, CAE 13次加末次LPS腹腔注射可制典型急性坏死型胰腺炎模型, 是研究不同程度AP较理想的模型.
核心提示: 7次腹腔注射雨蛙素可以成功诱导轻型急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP); 13次腹腔注射雨蛙素加末次脂多糖(lipopolysaccharides)注射更容易诱导典型的重型AP的病理改变. 此方法对于研究AP的发病机制和转归提供了良好的动物模型.