研究快报
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世界华人消化杂志. 2014-06-28; 22(18): 2559-2564
Published online 2014-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i18.2559
Urantide对急性肝衰竭小鼠肝组织中IRF3表达的影响
汪小庭, 涂文娟, 刘亮明, 梁冬雨, 于芳苹, 赵亮, 叶长根, 杨志文, 高得勇
汪小庭, 涂文娟, 刘亮明, 于芳苹, 赵亮, 南京医科大学附属上海松江中心医院感染科 上海市 201600
刘亮明, 梁冬雨, 叶长根, 杨志文, 高得勇, 上海交通大学附属第一人民医院松江分院感染科 上海市 201600
汪小庭, 主治医师, 主要从事肝衰竭和肝损伤的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, Nos. 81070357, 30660066.
作者贡献分布: 本文由刘亮明设计; 研究操作过程由汪小庭、涂文娟、梁冬雨、于芳苹、赵亮及叶长根完成; 实验技术由刘亮明、杨志文及高得勇指导; 本论文写作由刘亮明与汪小庭完成
通讯作者: 刘亮明, 教授, 主任医师, 201600, 上海市松江区中山中路746号, 上海交通大学附属第一人民医院松江分院感染科. liuliangming@hotmail.com
收稿日期: 2014-03-28
修回日期: 2014-05-04
接受日期: 2014-05-06
在线出版日期: 2014-06-28
Abstract

目的: 探讨urotensin Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂urantide对急性肝衰竭小鼠肝组织干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3, IRF3)表达的影响.

方法: ♂Balb/c小鼠随机分为4组(每组6只). A组: 健康对照组; B组: 预处理对照组; C组: 模型组; D组: 预处理模型组. 预处理组给予0.6 mg/kg urantide尾静脉注射. 30 min后模型(包括预处理模型)组立即以脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)联合D-半乳糖胺(D-galactosamin, D-GalN)腹腔注射诱导急性肝衰竭. LPS/D-GalN攻击12 h后采集小鼠肝组织标本. 采用RT-PCR和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测小鼠肝组织中IRF3 mRNA表达水平, 免疫印迹(Western blot)检测IRF3蛋白表达含量.

结果: C组小鼠肝组织中IRF3 mRNA经RT-PCR和Real-time PCR检测, 其相对表达水平显著高于A组和B组(均P<0.001), D组显著低于C组(均P<0.001), 而A和B组之间无明显差异(P>0.05); C组IRF3蛋白表达水平显著高于A组和B组(均P<0.001), D组显著低于C组(P<0.001), 而A和B组之间无明显差异(P>0.05).

结论: UⅡ受体特异性拮抗剂urantide可抑制LPS/D-GalN诱导ALF小鼠肝组织IRF3 mRNA和蛋白质表达.

Keywords: 急性肝衰竭; Urantide; 干扰素调节因子3; 小鼠

核心提示: 脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)/D-半乳糖胺(D-galactosamin, D-GalN)诱导急性肝衰竭(acute liver failure, ALF)小鼠肝组织干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3, IRF3)表达显著上调; urotensin Ⅱ(UⅡ)受体特异性拮抗剂urantide可抑制LPS/D-GalN诱导的肝内IRF3表达上调. 这提示ALF肝内IRF3的上调是UⅡ/UT系统依赖性的.