临床经验
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世界华人消化杂志. 2013-03-18; 21(8): 719-723
Published online 2013-03-18. doi: 10.11569/wcjd.v21.i8.719
USP22和Nanog在结肠癌组织中的表达及临床意义
贾莹莹, 王进, 杨丽敏
贾莹莹, 王进, 杨丽敏, 郑州大学第一附属医院消化内科 河南省郑州市 450052
贾莹莹, 在读硕士, 主要从事消化系肿瘤的相关研究.
作者贡献分布: 此课题由贾莹莹与王进设计; 研究过程由所有作者共同完成; 论文写作由贾莹莹与杨丽敏完成.
通讯作者: 王进, 教授, 主任医师, 450052, 河南省郑州市建设东路1号, 郑州大学第一附属医院消化内科. wangjin3@medmail.com.cn
电话: 0371-66862072
收稿日期: 2012-12-26
修回日期: 2013-01-11
接受日期: 2013-02-20
在线出版日期: 2013-03-18
Abstract

目的: 研究USP22和Nanog在结肠癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系.

方法: 采用免疫组织化学法检测USP22和Nanog在80例结肠癌组织, 35例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结肠组织中的表达.

结果: USP22在结肠癌中的阳性表达率明显高于结肠腺瘤和正常结直肠黏膜组织(P<0.05), 但结肠腺瘤和癌旁正常组织的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05), Nanog在癌旁正常组织, 结肠腺瘤和结肠腺癌中的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05). USP22和Nanog的表达与Dukes分期, 组织学分级, 淋巴结转移以及浸润深度均有关(P<0.05); USP22和Nanog在结肠癌组织中的表达呈正相关(r = 0.509, P<0.01).

结论: USP22和Nanog的表达与结肠癌的发生发展有关, 二者在结肠癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用. 他们有望成为结肠癌的早期诊断指标和治疗靶点.

Keywords: USP22; Nanog; 肿瘤干细胞; 结肠癌; 免疫组织化学