研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-02-08; 21(4): 341-345
Published online 2013-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i4.341
RASAL1基因启动子甲基化及RAS活性与结肠癌临床病理的关系
袁纯, 陆枫林, 陈洪
袁纯, 东南大学临床医学院 江苏省南京市 210009
陆枫林, 陈洪, 东南大学附属中大医院消化科 江苏省南京市 210009
袁纯, 硕士, 主要从事胃肠道疾病的基础及临床研究.
基金项目: 江苏省自然科学基金资助项目, No. 2008301.
作者贡献分布: 实验操作、数据整理及论文撰写由袁纯与陆枫林完成; 实验经费由陆枫林提供; 陆枫林审校; 陈洪合作.
通讯作者: 陆枫林, 教授, 210009, 江苏省南京市鼓楼区丁家桥87号, 东南大学附属中大医院消化科. lufenglinmytutor@163.com
电话: 025-83262283
收稿日期: 2012-12-08
修回日期: 2013-01-06
接受日期: 2013-01-11
在线出版日期: 2013-02-08
Abstract

目的: 检测RASAL1(ras GTPase-activating-like protein 1)基因甲基化率及RAS活性在人结肠癌组织中的表达, 探讨其与临床病理资料间的关系.

方法: 以40例结肠癌标本为研究对象, 相应的正常组织标本为对照. 甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR, MSP)检测RASAL1启动子CpG岛甲基化状态, 免疫共沉淀法检测RAS活性, 分析肿瘤组织中RASAL1基因甲基化率及RAS活性与临床病理参数间的关系.

结果: 40例肿瘤组织中有26例检测出RASAL1基因甲基化(26/40, 67.5%), 对照组40例中有12例出现甲基化(12/40, 30%), 肿瘤组织甲基化率明显高于正常组织(P = 0.0017). 肿瘤组织中RAS活性的中位数为1.07, 正常组织中RAS活性的中位数为0.52, P<0.001, 差异有统计学意义. 结肠癌组织中RASAL1基因的甲基化率、RAS活性与患者肿瘤分化程度、侵袭深度、淋巴结转移、TNM分期有统计学差异(均P<0.05).

结论: RASAL1甲基化状态与RAS活性增加有关, 可能在结肠癌的发生发展中起重要作用. 抑制RASAL1甲基化及RAS活性, 可能成为治疗结肠癌的新靶点.

Keywords: RASAL1; 结肠癌; 甲基化特异性PCR; 免疫共沉淀; RAS活性