临床经验
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世界华人消化杂志. 2012-03-18; 20(8): 690-693
Published online 2012-03-18. doi: 10.11569/wcjd.v20.i8.690
MTHFR基因多态性与胃癌的相关性
郭威, 陈萍, 郑立红, 李松
郭威, 李松, 齐齐哈尔医学院第一附属医院消化内科 黑龙江省齐齐哈尔市 161041
陈萍, 郑立红, 齐齐哈尔医学院生物遗传教研室 黑龙江省齐齐哈尔市 161006
作者贡献分布: 此课题由郭威与陈萍设计; 研究过程由郭威、陈萍及李松操作完成; 数据分析由郭威与陈萍完成; 本论文写作由郭威与陈萍完成; 郑立红对研究过程、论文撰写进行了指导.
通讯作者: 郭威, 副教授, 副主任医师, 161041, 黑龙江省齐齐哈尔市富拉尔基区向阳大街26号, 齐齐哈尔医学院第一附属医院消化内科. guowei19720904@sina.com
电话: 0452-6866034
收稿日期: 2011-11-23
修回日期: 2012-01-10
接受日期: 2012-03-10
在线出版日期: 2012-03-18
Abstract

目的: 探讨MTHFR基因多态性与胃癌发病风险的相关性.

方法: 收集进展期胃癌患者97例, 应用PCR对C677T、G1793A多态位点进行检测; 采用病例对照研究设计, 比较病例组和对照组多态位点基因频率和基因型频率.

结果: 677T等位基因频率在病例组和对照组中差异无显著性意义, 病例组CC基因型频率、CT基因型频率、TT基因型频率与对照组相应基因型频率差异无显著性意义; 1793A等位基因频率在病例组和对照组中差异无显著性意义, 病例组GG基因型频率、GA基因型频率与对照组相应基因型频率差异无显著性意义.

结论: MTHFR多态性可能参与了胃癌的发生、发展, 但他仅是导致胃癌发生的因素之一. 因此研究MTHFR多态性与胃癌发生之间的关系, 有必要对胃癌病因进行分类, MTHFR多态性可能参与了某一类胃癌的发生.

Keywords: 胃癌; MTHFR; 基因多态性; C677T; G1793A