临床研究
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世界华人消化杂志. 2012-02-08; 20(4): 289-295
Published online 2012-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i4.289
FMNL2、Src、Talin在大肠癌细胞中的表达及其与调控的关系
李静宇, 罗皓, 彭海连, 余力
李静宇, 罗皓, 彭海连, 余力, 南方医科大学珠江医院病理科 广东省广州市 510282
李静宇, 硕士, 主要从事肿瘤转移机制的研究.
基金项目: 广东省自然科学基金资助项目, No. 9151503101000016.
作者贡献分布: 此课题由余力与李静宇设计; 研究过程由余力指导, 李静宇与罗皓操作完成; 数据分析由李静宇与彭海连完成; 本论文由余力指导, 李静宇完成.
通讯作者: 余力, 主任医师, 510282, 广东省广州市, 南方医科大学珠江医院病理科. yuli@fimmu.com
电话: 020-61643495
收稿日期: 2011-11-18
修回日期: 2012-01-03
接受日期: 2012-02-06
在线出版日期: 2012-02-08
Abstract

目的: 探讨上调或下调FMNL2表达与大肠癌细胞侵袭能力, 以及该基因与Src、Talin表达的相关性.

方法: 将FMNL2-CT过表达重组慢病毒颗粒转染SW480和HT29大肠癌细胞, 构建FMNL2干扰质粒沉默SW620大肠癌细胞, 通过侵袭实验观察FMNL2表达量与细胞侵袭能力关系; Western blot检测转染前后细胞Talin、Src表达情况, 及PP1处理前后Talin、Src、FMNL2三种蛋白表达变化; 荧光免疫共定位检测FMNL2、Src、Talin大肠癌细胞内定位.

结果: 高表达FMNL2的癌细胞侵袭能力较低表达者显著提高(51.20±8.00 vs 38.00±4.00, P<0.05). 随着大肠癌细胞内FMNL2蛋白表达量的升高或降低, Src蛋白也上升或降低(F = 15.659, P<0.05), Talin则反之(SW480F = 540.595, HT29F = 163.816, SW620F = 125.507, P<0.01). PP1处理阻断Src通路后, FMNL2、Src蛋白含量均无明显变化, 而Talin蛋白表达量随之减低. 免疫共定位检测FMNL2与Src或Talin在胞浆和胞膜上存在共定位关系.

结论: FMNL2可以显著促进结直肠癌细胞的侵袭能力, FMNL2处于上游参与调控Src、Talin表达, 并可能通过Src间接影响Talin的表达进而参与对黏附斑转换的调控.

Keywords: FMNL2; Talin; 癌基因蛋白质Src; 结直肠癌