研究快报
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世界华人消化杂志. 2012-10-08; 20(28): 2703-2708
Published online 2012-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i28.2703
大黄素对TNBS诱导大鼠肠纤维化的影响
田瑗, 郭晓琳, 王丽强, 李颖
田瑗, 王丽强, 李颖, 吉林大学中日联谊医院 吉林省长春市 130033
郭晓琳, 吉林大学第一临床医院 吉林省长春市 130033
田瑗, 医师, 主要从事胃食管反流病及炎症性肠病的研究.
作者贡献分布: 此课题由李颖指导设计; 研究过程具体由田瑗与郭晓琳负责实施; 研究所用新试剂及分析工具由李颖提供; 统计分析由田瑗与王丽强完成; 论文撰写由田瑗与李颖完成.
通讯作者: 李颖, 主任医师, 130033, 吉林省长春市仙台大街126号, 吉林大学中日联谊医院内镜中心. yingli65@163.com
收稿日期: 2012-06-26
修回日期: 2012-08-20
接受日期: 2012-09-03
在线出版日期: 2012-10-08
Abstract

目的: 观察大黄素对结肠炎大鼠模型肠纤维化的影响, 探讨其抗纤维化作用机制.

方法: 以三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulphonic acid, TNBS)诱导的结肠炎大鼠为纤维化模型, 将34只SD大鼠分成正常对照组、模型组和大黄素组, 模型组和大黄素组予以TNBS诱导肠纤维化, 大黄素组每日给予大黄素40 mg/kg灌胃, 其余组则给予等体积盐溶液. 实验过程中观察小鼠体质量、大便性状和活动变化, 给予DAI评分, 实验结束后收集结肠组织标本, 给予大体和组织学评分, 并采用HE染色及Masson胶原三色染色观察大鼠结肠组织损伤和纤维化程度, 采用荧光定量PCR法检测结肠黏膜中TGF-β1、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、Smad3、α-SMA和E-cad mRNA表达.

结果: 与模型组相比, 大黄素组一般情况、结肠组织大体和组织学评分及纤维化程度均出现明显改善. 大黄素组TGF-β1、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、Smad3和α-SMA mRNA表达较模型组明显降低(1.27±0.78 vs 4.56±3.14; 0.60±0.59 vs 2.15±1.22; 0.92±1.38 vs 3.34±1.47; 3.11±2.81 vs 8.77±6.40; 0.87±0.62 vs 2.40±1.15, 均P<0.05), 而E-cad mRNA表达明显升高(1.01±0.34 vs 0.30±0.23, P<0.05).

结论: 大黄素对TNBS诱导的大鼠肠纤维化模型具有一定的抗纤维化作用, 该作用可能与其下调TGF-β1/Smad信号通路抑制EMT发生有关.

Keywords: 大黄素; 三硝基苯磺酸; 肠纤维化; 克罗恩病; 上皮间质化; 转化生长因子β1