临床经验
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世界华人消化杂志. 2012-05-28; 20(15): 1371-1375
Published online 2012-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v20.i15.1371
转染重组质粒pBudCE4.1-CYP 3A4-GST A1的肝细胞系的建立及功能评价
张伟, 王芳军, 钱建忠, 徐洪明, 刘鹏飞, 徐娟
张伟, 王芳军, 钱建忠, 徐洪明, 刘鹏飞, 徐娟, 东南大学医学院附属江阴医院消化科 江苏省江阴市 214400
张伟, 副主任医师, 主要从事结肠肿瘤早期病变的研究.
作者贡献分布: 课题设计由张伟负责; 课题实施由张伟、王芳军及徐娟负责; 钱建忠提供技术及病理支持; 文章修改由张伟、王芳军及刘鹏飞完成.
通讯作者: 张伟, 副主任医师, 214400, 江苏省江阴市寿山路165号, 东南大学医学院附属江阴医院消化科. fenglai-fang@163.com
电话: 0510-86879455
收稿日期: 2011-07-23
修回日期: 2012-04-20
接受日期: 2012-04-25
在线出版日期: 2012-05-28
Abstract

目的: 观察FAS、Ki-67在结肠腺瘤、异常隐窝病灶(aberrant crypt foci, ACF)中的表达, 探讨脂肪酸合成酶(fatty acid synthase, FAS)、增殖细胞核抗原(Ki-67)的异常表达在结直肠癌癌前病变形成中的意义.

方法: 对34例结肠镜确诊为腺瘤性息肉患者, 常规内镜检查结束时, 用0.2%的亚甲蓝溶液染色直肠黏膜, 然后使用放大结肠镜观察直肠寻找ACF. 对结肠腺瘤性息肉、ACF及正常黏膜活检标本进行免疫组织化学分析其FAS和Ki-67的表达.

结果: 34例结肠腺瘤性息肉患者, 其中31例直肠发现ACF, 共发现并活检ACF 166处(其中伴异型增生14处, 不伴异型增生152处). FAS、Ki-67在结肠腺瘤、ACF中呈异常高表达(P<0.01). 伴异型增生ACF中FAS、Ki-67表达较不伴异型增生ACF无明显上调.

结论: FAS、Ki-67在结直肠癌的癌前病变(腺瘤、ACF)呈异常高表达. 结直肠癌的癌前病变存在细胞能量代谢异常及异常增殖, 在ACF阶段就已经异常增殖明显, 抑制FAS有望成为结直肠癌预防、治疗的靶点.

Keywords: 异常隐窝病灶; 脂肪酸合成酶; Ki-67; 放大色素内镜