修回日期: 2010-12-14
接受日期: 2010-12-21
在线出版日期: 2011-02-08
目的: 研究胃癌细胞SGC7901中RUNX2的表达, 以及siRNA沉默RUNX2的表达后, 对人胃癌细胞SGC7901的RUNX2的表达、细胞增殖和凋亡的影响.
方法: 将细胞分为以下3组: 空白对照组、空载体组、实验组(即转染RUNX2 siRNA组). 用针对RUNX2特异靶点的siRNA转染胃癌细胞SGC7901, 运用RT-PCR、Western blot检测RUNX2 mRNA和蛋白水平的变化; MTT检测细胞增殖的影响; 流式细胞仪检测细胞凋亡的变化. 所有实验均重复3次.
结果: 在胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达, siRNA沉默RUNX2的表达后, 与空白对照组相比, RUNX2在mRNA(0.27±0.068 vs 0.45±0.058, F = 75.6, P<0.01)和蛋白水平(F = 123.8, P<0.001)的表达均下降, 差异有显著统计学意义. siRNA转染24、48、72 h, MTT检测胃癌细胞SGC7901的增殖率与空白对照组相比明显下降(0.23±0.039 vs 0.32±0.012; 0.31±0.037 vs 0.45±0.074; 0.52±0.021 vs 0.72±0.006; F = 173.744、14.012、253.145; 均P<0.001), 流式细胞术检测RUNX2 siRNA组72 h细胞凋亡明显高于空白对照组及空载体组(45.65%±0.64% vs 4.46%±0.27%, 4.23%±0.33%, 均P<0.01).
结论: 胃癌细胞SGC7901中存在RUNX2的表达, siRNA抑制RUNX2的表达可抑制胃癌细胞的增殖, 促进凋亡, RUNX2可望成为胃癌基因治疗的新的靶点.