基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-03-08; 17(7): 657-661
Published online 2009-03-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i7.657
葛根素对大鼠酒精性肝炎的影响及其机制
曲智威, 温春阳, 王爱平, 鞠文博, 任爱华, 刘卯阳, 周艳
曲智威, 温春阳, 王爱平, 北华大学附属医院消化内科 吉林省吉林市 132011
鞠文博, 任爱华, 刘卯阳, 周艳, 北华大学解剖教研室 吉林省吉林市 132011
曲智威, 副主任医师, 副教授, 主要从事胃肠及肝脏疾病的研究.
作者贡献分布: 此课题由曲智威, 温春阳及王爱平设计; 研究过程由鞠文博, 任爱华, 刘卯阳及周艳操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由鞠文博提供; 数据分析由曲智威与鞠文博完成; 本论文写作由曲智威, 温春阳及王爱平完成.
通讯作者: 曲智威, 132011, 吉林省吉林市解放大路中12号, 北华大学附属医院消化内科. zhiweiqu@sina.com.cn
电话: 0432-2166402 传真: 0432-2034309
收稿日期: 2008-11-23
修回日期: 2009-01-15
接受日期: 2009-02-09
在线出版日期: 2009-03-08
Abstract

目的: 探讨葛根素对酒精性肝炎的作用机制.

方法:  21只Wistar大鼠, 随机分为3组, 正常对照组(n = 7)用玉米油+500 g/L葡萄糖20 mL/(kg•d)灌胃, 模型组(n = 7)用400 mL/L乙醇按8 g/(kg•d)+玉米油灌胃, 葛根素组(n = 6): 葛根素+酒精, 按葛根素5 mg/(kg•d)腹腔注射给药. 采用比色法测定血清AST, ALT及GST, 放免法测定血浆PGE2, TNF及IL-6, Western blot方法检测肝组织COX-2表达, 并通过光镜观察肝组织病理变化.  

结果: 血浆ALT, AST及GST模型组与正常对照组比较有明显升高(107.5±6.81 vs 33.20±10.55, 138.29±9.72 vs 47.86±14.3, 3.57±0.53 vs 1.43±0.43, 均P<0.01); 与模型组比较, 葛根素组血浆ALT及AST水平(52.33±13.19, 63.33±7.03)有明显下降(P<0.01). GST有下降趋势, 但无明显著意义; 模型组与正常对照组比较血浆PGE2, TNF及IL-6明显上升(274.13±26.15 vs 193.84 ±23.97, 1.85±0.11 vs 0.90±0.18, 68.07±12.64 vs 40.50±5.09, 均P<0.01); 与模型组比较, 葛根素组血浆PGE2, TNF及IL-6明显下降(227.05±21.55, 1.35±0.19, 53.16±5.62, 均P<0.01), COX-2正常对照组呈弱表达, 模型组显著高表达, 与正常对照组比较差别显著(P<0.01), 葛根素组COX-2表达下调, 与模型组相比有明显下调(F = 27.94, P<0.01).

结论:  葛根素通过抑制肝脏COX-2的表达, 从而减少炎症介质PGE2、TNF及IL-6的生成, 最终减轻酒精对肝脏的损伤作用.

Keywords: 葛根素; 酒精性肝炎; 前列腺素2; 肿瘤坏死因子; 白介素6; 环氧化物酶2