研究快报
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世界华人消化杂志. 2009-11-08; 17(31): 3244-3248
Published online 2009-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i31.3244
不同药物干预防治大鼠NSAID相关小肠损伤的观察
方莉, 吕宾, 孟立娜, 张烁, 吴炜烽
方莉, 吕宾, 孟立娜, 张烁, 吴炜烽, 浙江中医药大学附属第一医院消化科 浙江省杭州市 310006
作者贡献分布: 此课题由方莉、吕宾、孟立娜、张烁及吴炜烽设计; 研究过程由方莉与吴炜烽操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由方莉与张烁提供; 数据分析由方莉完成; 本论文写作由方莉、吕宾及孟立娜完成.
通讯作者: 孟立娜, 教授, 主任医师, 310006, 浙江省杭州市邮电路54号, 浙江中医药大学附属第一医院消化科. mln6713@163.com
电话: 0571-86620283
收稿日期: 2009-03-26
修回日期: 2009-08-26
接受日期: 2009-10-12
在线出版日期: 2009-11-08
Abstract

目的: 通过短期小剂量双氯酚酸口服制备大鼠NSAID相关小肠损伤模型, 探讨不同药物干预对大鼠NSAID相关小肠损伤的影响.

方法: 48只♂SD大鼠随机分为空白组、实验对照组、药物干预组, 其中药物干预组又分为替普瑞酮组、埃索美拉唑组、吉法酯组及甲硝唑组, 每组8只. 采用双氯芬酸0.78 mg/(kg•d), 共5 d灌胃制备大鼠小肠损伤模型; 替普瑞酮、埃索美拉唑、吉法酯、甲硝唑组分别以15.63、4.17、31.25、156.25 mg/(kg•d), 于造模前1 d起灌胃, 每天1次, 共6 d. 实验期间大鼠正常饮食饮水. 5 d后处死所有大鼠, 观察小肠黏膜的大体及组织学损伤情况.

结果: 实验对照组大鼠大体评分及组织学评分均较空白组明显升高(4.38±1.41, 4.00±1.85 vs 0, 均P<0.05); 与实验对照组比较, 替普瑞酮、埃索美拉唑、吉法酯、甲硝唑组大体评分均明显降低(2.38±1.69、2.00±2.27、1.13±1.36、2.00±1.60 vs 4.38±1.41, 均P<0.05), 组织学评分除替普瑞酮组外, 其余各组均有显著下降(2.25±1.39、1.88±1.25、1.75±0.71、2.00±1.07 vs 4.00±1.85, 均P<0.05); 各药物干预组间比较, 差异无统计学意义(均P>0.05).

结论: 短期小剂量双氯芬酸口服即可致小肠黏膜损伤, 替普瑞酮、埃索美拉唑、吉法酯、甲硝唑对大鼠NSAID相关小肠损伤具有保护作用, 可有效减轻大鼠小肠损伤.

Keywords: 不同药物; 小肠损伤; 非甾体抗炎药