研究快报
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世界华人消化杂志. 2009-06-08; 17(16): 1660-1664
Published online 2009-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i16.1660
HBx上调HepG2细胞DNA修复酶hMTH1表达的意义
郭晓榕, 程斌, 郑要初, 王颖, 王凡, 夏秀梅, 黎培员
郭晓榕, 程斌, 郑要初, 王颖, 王凡, 夏秀梅, 黎培员, 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科 湖北省武汉市430030
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30570821.
作者贡献分布: 此课题由程斌设计; 研究过程由郭晓榕、郑要初、王颖、王凡、夏秀梅及黎培员操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由程斌提供; 数据分析由郭晓榕与郑要初完成; 本论文写作由郭晓榕与程斌完成.
通讯作者: 程斌, 副教授, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科. b.cheng@tjh.tjmu.edu.cn
电话: 027-83663612 传真: 027-51310267
收稿日期: 2009-03-18
修回日期: 2009-05-05
接受日期: 2009-05-11
在线出版日期: 2009-06-08
Abstract

目的: 探讨DNA氧化损伤修复酶hMTH1在HBx致肝细胞癌发生机制中的作用.

方法: 应用HPLC/ECD法检测稳定表达HBx的转基因细胞HepG2/HBx及其对照组HepG2与HepG2/pcDNA3.1细胞中的8-OHdG的含量; 并以β-actin为内对照, 应用RT-实时PCR定量检测各组细胞中可水解8-OHdG的DNA修复酶hMTH1的表达.

结果: 8-OHdG在HepG2/HBx细胞中的含量(fmol 8-OHdG/μg DNA)显著高于对照组HepG2和HepG2/pDNA3.1细胞(36.5±6.25vs 8.52±1.65, 9.12±2.69, 均P<0.05). DNA修复酶hMTH1在HepG2/HBx细胞中的表达较两对照组细胞明显增高(1.213±0.100 vs 0.087±0.026, 0.112±0.052 hMTH1/β-actin mRNA×100, 均P<0.05).

结论: HBx可能通过诱导氧化应激增加HepG2细胞内DNA氧化损伤产物8-OHdG的含量, 从而反应性上调DNA修复酶hMTH1的表达.

Keywords: 乙型肝炎病毒x基因; HepG2细胞; HPLC/ECD; hMTH1