基础研究
Copyright ©The Author(s) 2008. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2008-02-28; 16(6): 590-595
Published online 2008-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i6.590
小鼠胰腺腺泡细胞系MPC-83中功能性G蛋白偶联受体的缺失
程海立, 王琳, 崔宗杰
程海立, 王琳, 崔宗杰, 北京师范大学细胞生物学研究所 北京市 100875
程海立, 中国协和医科大学药物研究所硕士在读, 主要从事微生物与生化药学方向的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30472048, No. 3054042524; 北京市自然科学基金资助项目, No. 6062014.
作者贡献分布: 实验操作由程海立和王琳完成; 项目构思、实验指导和论文定稿由崔宗杰负责.
通讯作者: 崔宗杰, 100875, 北京市, 北京师范大学细胞生物学研究所. zjcui@bnu.edu.cn
电话: 010-58809162
收稿日期: 2007-09-15
修回日期: 2008-01-15
接受日期: 2008-01-23
在线出版日期: 2008-02-28
Abstract

目的: 研究小鼠胰腺肿瘤细胞系MPC-83细胞中功能性G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR).

方法:  培养小鼠胰腺肿瘤细胞系MPC-83细胞, 检测其刺激前后胞质游离钙离子浓度的变化.  

结果: ACh 25 nmol/L刺激新鲜分离的正常小鼠胰腺腺泡细胞, 胞质钙离子浓度发生规则、振荡样升高; CCK 5 pmol/L具有类似作用. GPCR激动剂CCK 1 μmol/L、VP 1 μmol/L、P 物质5 μmol/L、组织氨10 μmol/L、PE 10 μmol/L和ACh 100 μmol/L分别刺激MPC-83细胞, 胞质钙离子没有发生任何增加. 地塞米松100 nmol/L与MPC-83细胞共孵育72 h, MPC-83细胞增殖速度明显降低, 但GPCR配体CCK、VP、P物质仍然不引起胞质钙离子浓度的增加.

结论:  从昆明小鼠胰腺外分泌部肿瘤分离出来的胰腺腺泡细胞系MPC-83, 正常的G蛋白偶联受体完全缺失, 处于极度去分化状态.

Keywords: 胰腺腺泡细胞; G蛋白偶联受体; 胞质钙振荡; Fura-2; 去分化; MPC-83细胞