基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-02-08; 16(4): 350-355
Published online 2008-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i4.350
ARIP2蛋白在小鼠肝细胞中的表达及其生物学作用
张红军, 柳忠辉, 陈芳芳, 马迪, 周静, 台桂香
张红军, 牡丹江医学院病原生物学教研室 黑龙江省牡丹江市 157011
柳忠辉, 陈芳芳, 马迪, 周静, 台桂香, 吉林大学基础医学院免疫学教研室 吉林省长春市 130021
张红军, 副教授, 主要从事神经内分泌免疫学研究.
作者贡献分布: 此课题由张红军, 柳忠辉, 台桂香设计; 研究过程由张红军, 陈芳芳, 马迪操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由柳忠辉提供; 数据分析由张红军, 周静, 台桂香完成; 本论文写作由张红军, 柳忠辉, 周静, 台桂香完成.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30170478和No. 30771957; 吉林省科技厅资助项目, No. 20060928-01.
通讯作者: 台桂香, 130021, 吉林省长春市新民大街126号, 吉林大学基础医学院免疫学教研室. taiguixiang@163.com
电话: 0431-85619403
收稿日期: 2007-08-06
修回日期: 2008-01-10
接受日期: 2008-01-15
在线出版日期: 2008-02-08
Abstract

目的: 探讨激活素受体相互作用蛋白2(ARIP2)在肝细胞内的表达形式及其介导的生物学

作用. 

方法:  采用免疫组织化学及细胞化学染色、Western blot检测ARIP2蛋白在小鼠肝组织及肝癌细胞系Hepa1-6细胞内的表达; 采用激活素特异应答的CAGA-lux报告基因质粒分析ARIP2对激活素诱导的特异基因转录的影响; MTT法检测ARIP2过表达对Hepa1-6细胞增殖的影响. 

结果: ARIP2蛋白可在小鼠肝组织及Hepa1-6细胞表达. 激活素A刺激Hepa1-6细胞ARIP2蛋白表达呈时间依赖性升高, 于24 h达到高峰; 12 h、24 h测定值与对照组相比有显著性意义(1.01±0.16, 1.62±0.26 vs 0.82±0.11, P<0.05). pcDNA3-ARIP2转染Hepa1-6细胞, 可以明显抑制激活素诱导的特异基因转录; MTT检测显示激活素A(5 μg/L、10 μg/L)可以明显抑制Hepa1-6细胞增殖, 其570 nm吸光度值与对照组相比有显著差异(1.59±0.03、1.49±0.04 vs 1.79±0.07, P<0.05, P<0.01). 在Hepa1-6细胞内过表达ARIP2可以阻断激活素A对Hepa1-6细胞的增殖抑制作用.

结论:  ARIP2有望成为治疗激活素诱导的肝脏损伤性疾病的基因调控靶点.

Keywords: 激活素; 激活素受体相互作用蛋白2; 信号传导; Hepa1-6细胞; 细胞增殖