临床经验
Copyright ©The Author(s) 2008. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2008-12-28; 16(36): 4118-4122
Published online 2008-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i36.4118
S100A2基因在结直肠癌组织中的表达、突变及杂合性缺失
王珣, 胡义奎
王珣, 武汉市武昌医院消化内科 湖北省武汉市 430060
胡义奎, 华中科技大学同济医学院附属普爱医院 湖北省武汉市 430034
作者贡献分布: 王珣负责标本收集, 实验操作及论文撰写; 胡义奎负责收集标本等.
通讯作者: 胡义奎, 430033, 湖北省武汉市, 华中科技大学同济医学院附属普爱医院. amend2001@sohu.com
电话: 027-68831391
收稿日期: 2008-07-15
修回日期: 2008-10-05
接受日期: 2008-10-27
在线出版日期: 2008-12-28
Abstract

目的: 探讨S100A2基因在结直肠癌发生及演进过程中的作用.

方法: 对66例结直肠癌组织标本进行DNA、mRNA及蛋白提取. 采用PCR-SSCP和微卫星结合PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测S100A2基因DNA突变及缺失; 分别以RT-PCR技术、Western blot检测S100A2 mRNA及蛋白表达水平.

结果: 66例结直肠癌组织标本中, 未发现S100A2基因存在杂合性缺失(LOH)及第二外显子和第三外显子突变; S100A2 mRNA及蛋白表达水平在结直肠癌中明显低于正常结直肠组织(0.499±0.307 vs 1.187±0.264; 0.542±0.193 vs 1.301±0.233, 均P<0.05).

结论: S100A2蛋白表达下调可能与结直肠癌的发生发展有关. S100A2基因在结直肠癌中表达下调可能不是杂合性缺失或突变所致.

Keywords: 人结直肠癌; S100A2基因; 突变; 基因表达