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世界华人消化杂志. 2008-07-18; 16(20): 2229-2233
Published online 2008-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i20.2229
Published online 2008-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i20.2229
人参皂苷Rg3对人肝癌细胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表达的影响
简捷, 黄缘, 李小燕, 胡志方, 南昌大学第二附属医院消化内科; 江西省分子医学重点实验室 江西省南昌市 330006
刘利珍, 南昌大学第二附属医院肿瘤科; 江西省分子医学重点实验室 江西省南昌市 330006
王稻, 江西省萍乡市人民医院肾内科 江西省萍乡市 337055
简捷, 2006级南昌大学第二附属医院在读硕士, 主要从事消化系肿瘤基因治疗的基础和临床研究.
作者贡献分布: 简捷与刘利珍对此文所作贡献均等; 此课题由简捷, 刘利珍及黄缘设计; 研究过程由简捷, 刘利珍, 李小燕, 胡志方, 王稻及黄缘操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由简捷提供; 数据分析由刘利珍完成; 本论文写作由简捷与刘利珍完成.
通讯作者: 黄缘, 330006, 江西省南昌市民德路1号, 南昌大学第二附属医院消化内科; 江西省分子医学重点实验室. huang9815@yahoo.com
电话: 0791-6292163 传真: 0791-6292163
收稿日期: 2008-04-02
修回日期: 2008-04-23
接受日期: 2008-05-05
在线出版日期: 2008-07-18
修回日期: 2008-04-23
接受日期: 2008-05-05
在线出版日期: 2008-07-18
Abstract
目的: 研究人参皂苷Rg3对人肝癌细胞SMMC-7721中Pim-3及磷酸化Bad蛋白pBad(Ser112), pBad(Ser136)表达的影响．
方法: 用浓度为0、5、10、20、40和80 μmol/L的人参皂苷Rg3处理SMMC-7721细胞24 h后. 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用, 倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞凋亡的诱导作用, Western blot方法检测不同浓度人参皂苷Rg3处理后SMMC-7721细胞中Pim-3, pBad(Ser112)和pBad(Ser136)的表达情况．
结果: 5、10、20、40和80 μmol/L的人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞增殖的抑制率分别为4.69%、15.53%、22.17%、50.97%、61.65%. 5-80 μmol/L的人参皂苷Rg3处理细胞呈现明显的凋亡形态学改变, 80 μmol/L人参皂苷Rg3处理SMMC-7721细胞24 h后,处理组比正常对照组凋亡明显增加, 差异有统计意义(16.5%±4.3% vs 0.4%±1.3%, P<0.01). 人参皂苷Rg3对细胞中Bad总蛋白的表达没有明显影响. Pim-3的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐减弱, 而pBad(Ser112)的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐增强; pBad(Ser136)不表达.
结论: 人参皂苷Rg3的抗癌活性与其促进磷酸化Bad蛋白表达有关.
Keywords: 人参皂苷Rg3; 肝癌; 丝/苏氨酸蛋白激酶Pim-3; 凋亡