基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-07-08; 16(19): 2086-2091
Published online 2008-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i19.2086
Tankyrase与端粒酶在大鼠肝癌发生中的表达变化
陈颖, 孔庆忠
陈颖, 河南科技学院生命科技学院 河南省新乡市 453003
孔庆忠, 山东大学生命科学学院; 山东蓝金生物工程有限公司 山东省济南市 250100
陈颖, 博士, 讲师, 主要从事分子细胞生物学研究.
作者贡献分布: 此课题由陈颖与孔庆忠设计完成; 数据分析及论文写作均由陈颖与孔庆忠共同完成.
通讯作者: 陈颖, 453003, 河南省新乡市华兰大道东段, 河南科技学院生命科技学院. yingch@yahoo.cn
电话: 0373-3040337
收稿日期: 2008-03-08
修回日期: 2008-04-18
接受日期: 2008-04-28
在线出版日期: 2008-07-08
Abstract

目的: 探讨tankyrase与端粒酶在肝细胞肝癌发生、发展过程中的动态变化及其相关性.

方法: SD大鼠随机分为对照组(n = 42)和造模组(n = 42), 二乙基亚硝胺诱导大鼠肝细胞肝癌模型. 给药后3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 wk随机处死对照组及造模组中的6只大鼠. 采用Western blot法检测tankyrase和端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase, TERT)的表达; 免疫荧光方法原位检测细胞内TERT的表达; TRAP法检测端粒酶活性; 免疫组化方法检测细胞增殖活性(Ki-67).

结果: 在肝细胞癌变过程中, 相对于端粒酶、TERT及Ki-67在正常组织和癌前病变中的低水平表达, tankyrase在肝炎期表达就显著增加. 但至肝硬化, 特别是肝癌期几种检测指标的表达均至高峰. Tankyrase与端粒酶活性和TERT的表达呈正相关(r = 0.898, P = 0.038; r = 0.943, P = 0.016), 但与细胞的增殖活性无相关性; 而细胞增殖活性与端粒酶和TERT呈正相关(r = 0.986, P = 0.002; r = 0.93, P = 0.022).

结论: Tankyrase可能是调控端粒酶行使功能的因素之一. Tankyrase、端粒酶、TERT和Ki-67均与肝细胞肝癌的发生、发展密切相关.

Keywords: Tankyrase; 端粒酶; 端粒酶催化亚基; Ki-67; 肝癌