研究快报
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世界华人消化杂志. 2008-04-08; 16(10): 1110-1113
Published online 2008-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v16.i10.1110
核苷的亲脂性磷酸酰胺酯β-LPA体外抗乙型肝炎病毒的作用
陈婷, 何星星, 彭少华, 林菊生, 常莹, 刘丽凤
陈婷, 何星星, 林菊生, 常莹, 刘丽凤, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 湖北省武汉市 430030
陈婷, 彭少华, 湖北咸宁学院咸宁医学院内科教研室 湖北省咸宁市 437100
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30330680.
作者贡献分布: 陈婷, 何星星, 彭少华对此文所作贡献均等; 此课题由陈婷, 何星星, 林菊生共同设计; 研究过程由陈婷, 彭少华, 何星星, 常莹及刘丽凤操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由陈婷, 刘丽凤提供; 数据分析由常莹完成; 本论文写作由陈婷, 彭少华, 何星星共同完成.
通讯作者: 林菊生, 430030, 湖北省武汉市, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所. jslin@tjh.tjmu.edu.cn
电话: 027-83663661 传真: 027-83663661
收稿日期: 2007-10-17
修回日期: 2008-03-05
接受日期: 2008-03-28
在线出版日期: 2008-04-08
Abstract

目的: 探讨β-LPA体外抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)的作用.

方法: 通过β-LPA干预培养HepG2.2.2.15细胞, ELISA法检测上清HBsAg和HBeAg, 32P标记HBV DNA为探针, Southern blot法检测细胞内的HBV DNA, 再以计算机图像处理进行定量分析, 得出50%抑制的药物浓度(ED50), 以MTT法检测不同浓度药物的细胞毒性, 求出50%细胞抑制的药物浓度(ID50).

结果: β-LPA体外明显抑制HBV DNA的复制, 并呈浓度依赖性. ED50为0.01 μmol/L, β-LPA细胞毒性实验显示ID50为50 μmol/L. 低浓度的β-LPA对上清HBsAg, HBeAg无明显影响, 高浓度时有显著的抑制作用.

结论: β-LPA具有明显的体外抑制病毒DNA复制作用, 且细胞毒性小.

Keywords: 乙型肝炎病毒; 核苷的亲脂性磷酸酰胺酯; 核苷类; 酶联免疫法