研究快报
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世界华人消化杂志. 2007-12-08; 15(34): 3617-3620
Published online 2007-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v15.i34.3617
Ghrelin对糖尿病小鼠胃排空的影响及机制
邱文才, 王维刚, 王志刚, 郑起
邱文才, 王维刚, 王志刚, 郑起, 上海交通大学医学院附属第六人民医院普外科 上海市 200233
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 30400429.
通讯作者: 郑起, 200233, 上海交通大学医学院附属第六人民医院普外科. sh6_zhengqi@126.com
电话: 021-64369181
收稿日期: 2007-05-25
修回日期: 2007-10-03
接受日期: 2007-10-28
在线出版日期: 2007-12-08
Abstract

目的: 探讨ghrelin对糖尿病小鼠胃排空的影响及其作用机制.

方法: 采用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型, 用灌食phenol red的方法研究糖尿病小鼠胃排空的改变, 并观察注射不同剂量ghrelin(50, 100和200 μg/kg)对糖尿病小鼠胃动力的影响. 糖尿病小鼠胃底环形平滑肌条安置在恒温灌流肌槽中并用SMUP-E生物信号处理系统记录肌条的自发收缩活动, 观察不同浓度ghrelin(0.1, 1和10 μmol/L)对肌条自发收缩活动的影响, 并研究其作用机制.

结果: 糖尿病小鼠的胃排空率显著低于正常小鼠的胃排空率(22.90%±1.42% vs 28.10%±1.28%, P<0.05). ghrelin能显著提高糖尿病小鼠的胃排空, 具有明显的量效关系. Ghrelin在0.1, 1和10 μmol/L均能显著增加糖尿病小鼠离体胃底环形平滑肌肌条的自发收缩幅度(1.11±0.03, 1.22±0.02, 1.36±0.04 vs 1.00, 均P<0.05), 而atropine和L-NAME均能抑制ghrelin增加糖尿病小鼠肌条自发收缩幅度的效应.

结论: Ghrelin能提高糖尿病小鼠的胃排空能力, 作用机制可能是通过肌间丛神经系统的硝基能神经和胆碱能神经上的受体而起作用.

Keywords: 胃排空; Ghrelin; Nω-硝基-L-精氨酸甲酯; 生长激素促分泌素受体; 糖尿病小鼠