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世界华人消化杂志. 2007-06-28; 15(18): 2021-2025
Published online 2007-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i18.2021
Published online 2007-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i18.2021
组蛋白去乙酰酶抑制剂对结肠癌细胞增殖和ID4基因表达的影响
张波, 陈剑英, 王国斌, 陈道达, 华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科 湖北省武汉市 430022
张波, 2003年华中科技大学附属协和医院医学博士, 主治医生, 主要从事结直肠癌和乳腺癌的分子标志物研究.
通讯作者: 张波, 430022, 湖北省武汉市解放大道1277号, 华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科. unionzhang@yahoo.com
电话: 027-85726494 传真: 027-85756343
收稿日期: 2007-03-30
修回日期: 2007-04-11
接受日期: 2007-04-17
在线出版日期: 2007-06-28
修回日期: 2007-04-11
接受日期: 2007-04-17
在线出版日期: 2007-06-28
Abstract
目的: 研究组蛋白去乙酰酶抑制剂曲古菌素A (TSA)对结肠癌细胞Caco2增殖的影响和机制.
方法: 5-500 μg/L TSA处理结肠癌Caco2细胞0-5 d, 在药物处理前及36 h后用MTT法检测细胞增殖状况. 流式细胞仪检测细胞周期的改变. RT-PCR检测ID4 mRNA的表达.
结果: TSA在100 μg/L浓度以上可以明显抑制结肠癌Caco2细胞的增殖(P<0.05), 但在5和20 μg/L浓度时抑制作用不明显. 100 μg/L TSA可导致细胞G1期阻滞, 但没有诱导明显的细胞凋亡. RT-PCR显示20 μg/L TSA作用36 h后ID4 mRNA表达增强(P<0.05), 在100 μg/L其表达显著增强(P<0.01).
结论: TSA可以通过阻滞Caco2细胞的G1期和重新表达ID4来发挥抑癌作用.
Keywords: 组蛋白去乙酰酶抑制剂; 结肠癌; ID4基因