Copyright
©The Author(s) 2006. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2006-12-08; 14(34): 3294-3298
Published online 2006-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i34.3294
Published online 2006-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i34.3294
慢性HBV感染免疫治疗新进展
梁雪松, 万谟彬, 第二军医大学附属长海医院感染科 上海市 200433
通讯作者: 梁雪松, 200433, 上海市, 第二军医大学附属长海医院感染科. liangxuesong2000@163.com
电话: 021-25072111 传真: 021-65518368
收稿日期: 2006-09-04
修回日期: 2006-09-17
接受日期: 2006-09-28
在线出版日期: 2006-12-08
修回日期: 2006-09-17
接受日期: 2006-09-28
在线出版日期: 2006-12-08
Abstract
慢性HBV感染有发展为肝硬化和肝细胞癌高风险. IFN-α、拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦是目前批准用于HBV感染的治疗药物. 这些药物是防止慢性HBV感染者发展为肝硬化和肝细胞癌的唯一策略. 然而, 以发生HBeAg血清转换、血清丙氨酸转氨酶正常和血清HBV DNA水平转阴作为评价疗效标准, 这些药物的治疗效率仅占接受治疗者的20%-30%. 应用拉米夫定或阿德福韦长期治疗可能导致药物耐药, 从而导致延长了应用其他核苷类似物治疗的期限. 目前抗病毒治疗的缺陷使我们有必要寻找更好的治疗策略. 而提高慢性HBV感染者病毒特异性T细胞活性的特异性和非特异性免疫治疗策略为抗HBV感染提供了新的治疗方向. 这些免疫治疗策略包括, 过继性HBV免疫、PEG干扰素和治疗性疫苗等.
Keywords: 免疫调节治疗; HBV感染