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世界华人消化杂志. 2006-09-28; 14(27): 2691-2694
Published online 2006-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i27.2691
Published online 2006-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i27.2691
三氧化二砷逆转肝癌细胞株HepG2/ADM多药耐药的作用
李贺, 熊茂明, 孟翔凌, 耿小平, 安徽医科大学第一附属医院普外科 安徽省合肥市 230022
李贺, 住院医师, 在读研究生, 主要从事肝胆疾病研究.
通讯作者: 熊茂明, 230022, 安徽省合肥市, 安徽医科大学第一附属医院普外科三西病区. xiongmd@yahoo.com.cn
电话: 0551-2322035 传真: 0551-3633742
收稿日期: 2006-07-17
修回日期: 2006-07-18
接受日期: 2006-08-10
在线出版日期: 2006-09-28
修回日期: 2006-07-18
接受日期: 2006-08-10
在线出版日期: 2006-09-28
Abstract
目的: 探讨三氧化二砷(As2O3)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及机制.
方法: MTT法检测As2O3的细胞毒作用和处理前后耐药细胞对化疗药物的敏感性, 用流式细胞仪检测细胞内阿霉素浓度, 通过RT-RCR检测MDR1基因的表达.
结果: As2O3在0.25 mg/L剂量以下时对HepG2和HepG2/ADM耐药细胞株的抑制率均小于15%, 半数抑制率(IC50)分别为1.02和1.34 mg/L, 无细胞毒剂量0.2 mg/L的As2O3能部分逆转HepG2/ADM细胞对阿霉素、顺铂(CDDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药性, 逆转倍数分别为2.92, 3.09, 2.13, 2.60倍. 同时无细胞毒剂量0.2 mg/L的As2O3能使HepG2/ADM细胞内阿霉素浓度明显增加, MDR1表达下降.
结论: As2O3具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用, 可能与下调MDR1表达、增加细胞内药物积累有关.
Keywords: 肝癌; 多药耐药; 三氧化二砷