肝癌
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世界华人消化杂志. 2004-09-15; 12(9): 2053-2056
Published online 2004-09-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i9.2053
内毒素联合精氨酸对人肝癌细胞Bel-7402增生及凋亡的影响
孟玫, 姜军梅, 尹晓燕, 朱菊人
孟玫, 姜军梅, 尹晓燕, 朱菊人, 山东大学山东省立医院消化内科 山东省济南市 250021
孟玫, 女, 1974-12-13生, 江苏徐州人, 汉族, 博士研究生在读.
基金项目: 山东省自然科学基金资助项目, No. 2000BB2DBA1.
通讯作者: 姜军梅, 250021, 山东省济南市, 山东省立医院消化内科.
电话: 0531-7938911
收稿日期: 2004-06-08
修回日期: 2004-07-09
接受日期: 2004-07-22
在线出版日期: 2004-09-15
Abstract

目的: 通过内毒素联合精氨酸诱导自分泌的一氧化氮(No)及其限速酶的表达, 观察人肝癌细胞Bel-7402自分泌的一氧化氮的改变对其增生及凋亡的影响.

方法: Bel-7402细胞中NO产生的限速酶为诱生型合酶(iNOS), 其底物为精氨酸(L-Arg). 采用MTT法观察不同浓度的L-Arg及内毒素(LPS)对细胞增生的影响. 采用细胞免疫组化的方法对iNOS在细胞中的表达进行观察. Tunel法观察NO对细胞凋亡的影响.

结果: 在iNOS的表达不受影响的情况下, 0.625 mmol/L的L-Arg产生低浓度的NO, 对细胞的增生有促进作用(对照组0.86±0.01, 处理组0.87±0.02 P >0.05), 2.5 mmol/L-Arg产生高浓度的NO, 对细胞的增生有抑制作用(对照组0.86±0.01, 0.83±0.01 P <0.05). 100 ng/L LPS使iNOS的表达增强, 使单位时间内NO的生成增多, 细胞增生受抑. 与L-Arg有协同作用. 高浓度的NO能够促进细胞的凋亡.

结论: LPS可能通过促进iNOS的产生, 在精氨酸的协同作用下, 促进细胞凋亡, 抑制细胞增生.

Keywords: N/A