文献综述
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世界华人消化杂志. 2004-08-15; 12(8): 1909-1912
Published online 2004-08-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i8.1909
死亡受体DR5与肿瘤细胞凋亡
朱冉旭, 林菊生
朱冉旭, 林菊生, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 湖北省武汉市 430030
通讯作者: 朱冉旭, 430030, 湖北省武汉市, 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所. stiffrx@yahoo.com.cn
电话: 027-62506273
收稿日期: 2004-05-07
修回日期: 2004-06-02
接受日期: 2004-06-24
在线出版日期: 2004-08-15
Abstract

死亡受体DR5(TRAILR2)是TRAILR中的一员, 属于肿瘤坏死因子受体超家族. 当他与相关配体结合时, 能选择性地杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞没有毒性. 他的作用机制是通过DR5受体上的FADD形成DISC和caspase-8, 然后启动非线粒体依赖途径和线粒体依赖途径来介导细胞的凋亡信号. TRAIL是最先发现的DR5配体, 曾被誉为最有发展前途的抗肿瘤药物. 然而随后发现不同形式的TRAIL对于正常人的不同的细胞有毒性, 尤其是肝细胞. 于是, 人们研制出TRA-8-针对人DR5受体的特异性mAb. 发现他不仅杀瘤效应比TRAIL强出数倍, 而且对正常人的肝细胞及其他细胞均没有毒副作用. 目前正被考虑为最安全最有效的抗癌药物. 人们对DR5受体和配体的不断探索, 为进一步了解肿瘤细胞的凋亡和抗癌药物的研制, 开创了新的途径.

Keywords: N/A