肝癌
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世界华人消化杂志. 2004-04-15; 12(4): 774-777
Published online 2004-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i4.774
肝癌患者树突状细胞融合肝癌细胞体外诱导特异性抗肝癌免疫
王亮, 殷晓煜, 吕明德, 李宝金, 黄洁夫
王亮, 殷晓煜, 吕明德, 李宝金, 黄洁夫, 中山大学附属第一医院肝胆外科 广东省广州市 510080
基金项目: 国家自然科学基金资助课题, No. 30100180.
通讯作者: 殷晓煜, 510080, 广东省广州市, 中山大学附属第一医院肝胆外科. yinxy@21cn.com
电话: 020-87765183 传真: 020-87765183
收稿日期: 2003-11-26
修回日期: 2003-12-01
接受日期: 2003-12-16
在线出版日期: 2004-04-15
Abstract

目的: 探讨肝癌(HCC)患者树突状细胞(DC)融合HCC细胞体外诱导同源T淋巴细胞产生特异性抗HCC免疫的效能.

方法: 应用人重组粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白介素-4(rhIL-4)对肝癌患者外周血单个核细胞进行体外诱导产生树突状细胞, 流式细胞仪检测DC表面标志物表达水平, 聚乙二醇融合DC与肝癌细胞HepG2, MTT法测定融合细胞(HepG2/DC)刺激同源T淋巴细胞增生、分化能力, 细胞毒性试验检测HepG2/DC诱导的细胞毒T淋巴细胞(CTL)对HepG2的特异性杀伤作用.

结果: 体外培养1 wk后的DC高度表达CD1a, HLA-DR, CD54, CD80和CD86, 融合细胞HepG2/DC刺激同源T淋巴细胞增值能力显著高于HepG2, HepG2+DC, DC及PBS, A值分别为0.816±0.019, 0.541±0.020, 0.632±0.018, 0.564±0.018, 0.345±0.013 (P <0.05), HepG2/DC活化的CTL对HepG2具有明显的特异性杀伤作用.

结论: HCC患者外周血DC融合HCC细胞可有效诱导同源T淋巴细胞产生特异性抗HCC免疫, 可望成为一条HCC免疫治疗的有效途径.

Keywords: N/A