基础研究
Copyright ©The Author(s) 2004. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2004-03-15; 12(3): 697-701
Published online 2004-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i3.697
HGF和FGF4体外诱导人骨髓CD45-CD117-细胞向肝细胞分化的研究
李文晰, 段芳龄, 马军, 陈香宇
李文晰, 段芳龄, 马军, 陈香宇, 郑州大学消化疾病研究所 河南省郑州市 450003
李文晰, 女, 1977-11-10出生, 汉族, 河南省延津县人. 2003 年于郑州大学医学院获内科消化硕士学位, 主要从事干细胞基础和临床应用研究.
基金项目: 河南省卫生厅创新人才基金资助项目, No. 2002223.
通讯作者: 段芳龄, 450003, 河南省郑州市经八路2号, 河南省郑州大学消化疾病研究所. wenxili@eyou.com
电话: 0371-3974183
收稿日期: 2003-07-19
修回日期: 2003-08-25
接受日期: 2003-09-24
在线出版日期: 2004-03-15
Abstract

目的: 探讨在HGF、FGF4诱导下人骨髓CD45-CD117-细胞能否向肝细胞分化, 并探讨两种生长因子在诱导分化中可能的作用机制.

方法: 骨髓来自4名4-40岁健康志愿者的胸骨或髂骨. 用两步磁式分离法分离出CD45-CD 117-细胞, 分别用含有FGF4, HGF, HGF+FGF4或不加生长因子的DMEM培养基进行培养, 相应地分为A, B, C, D四组. 分别于新分离时和培养7 d, 14 d, 21 d, 28 d时留细胞. 备作免疫细胞化学检测AFP, CK18, 白蛋白, PAS染色检测糖原等肝系细胞的特征型标志, RT- PCR检测C、D组细胞c-met (HGF受体)和FGFR2(FGF4R) mRNA 表达情况.

结果: A, B, C三组加生长因子诱导培养后的细胞均可检测到肝系细胞的标志, D组细胞不加生长因子培养后没有检测到肝系细胞的标志. c-met和FGFR2mRNA在新分离的和D组培养7 d, 14 d时的细胞均有较弱的表达, 而在C组细胞诱导培养7 d, 14 d时表达升高.

结论: HGF和FGF4可诱导人骨髓CD45-CD117-细胞向肝细胞样细胞分化. 生长因子诱导分化的作用可能通过与其受体之间的正反馈调节.

Keywords: N/A