病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2004-02-15; 12(2): 323-326
Published online 2004-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i2.323
应用表达谱芯片技术筛选NS5ATP9反式调节基因的研究
李强, 梁耀东, 成军, 王琳, 王建军, 张健, 刘妍, 程明亮
李强, 梁耀东, 成军, 王琳, 王建军, 张健, 刘妍, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039
程明亮, 贵阳医学院传染科 贵州省贵阳市 550004
李强, 男, 1969-09-10, 四川省泸州市人, 汉族, 1992年重庆医科大学本科毕业. 贵阳医学院2001级内科传染病学专业硕士研究生, 主要从事病毒性肝炎研究.
基金项目: 国家自然科学基金攻关项目, No. C03011402, No. C30070689, 军队"九、五"科技攻关项目, No. 98D063, 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038, 军队"十、五"科技攻关青年基金项目, No. 01Q138, 军队"十、五"科技攻关面上项目, No. 01MB135.
通讯作者: 成军, 100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心, 全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn
电话: 010-66933391 传真: 010-63801283
收稿日期: 2003-07-12
修回日期: 2003-08-10
接受日期: 2003-08-16
在线出版日期: 2004-02-15
Abstract

目的: 应用基因表达谱芯片技术研究丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9(NS5ATP9)的反式调节基因.

方法: 构建NS5ATP9基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP9, 应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-NS5ATP9转染的HepG2(人肝母细胞瘤细胞系)细胞和转染空载体pcDNA3.1(-)的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.

结果: HepG2细胞经转染NS5ATP9后, 有16条差异基因表达水平发生显著改变, 其中3条基因表达增强, 13条基因表达降低. 这些差异表达的基因与细胞的增生、分化、凋亡及细胞的信号转导密切相关.

结论: 应用基因表达谱芯片成功筛选了丙型肝炎病毒NS5ATP9作用HepG2细胞后差异表达基因, 为阐明NS5ATP9的作用提供了新的依据.

Keywords: N/A